Magnesium methoxide, 7-8% in methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: Magnesium methoxide, 7-8% in methanol
• 英文别名: magnesium;methanolate
• 化学式: C2H6MgO2
• 分子量: 86.37
• InChiKey: CRGZYKWWYNQGEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.43
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-dicyano-3,5-bismethoxycarbonylxanthyrone 、 Magnesium methoxide, 7-8% in methanol 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BAKER S. R.; CROMBIE L.; DOVE R. V., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 15, 666-668

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  镁 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 埃索美拉唑 在 氮气 、 丙酮 、 甲醇 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 Magnesium methoxide, 7-8% in methanol 、 Esomeprazole magnesium salt
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the gastric H+, K+-ATPase with enhanced therapeutic properties

  摘要：

  本文描述了用于治疗和/或管理十二指肠溃疡、心灵烦躁、酸反流、其他由胃酸分泌介导的情况以及牛皮癣的新型胃H+，K+-ATP酶抑制剂的化学合成和医疗用途。

  公开号：

  US07598273B2
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 2-(3-chloro-4-(methylsulfonyl)phenyl)-3-cyclopentylpropanoate 、 3-cyclopentyl-2-(3-chloro-4-methanesulfonylphenyl)propionic acid ethyl ester 、 N-甲基脲 、 甲醇 在 乙酸乙酯 、 silica gel 、 Silica gel 作用下， 以 Magnesium methoxide, 7-8% in methanol 为溶剂， 反应 8.0h， 以Flash chromatography (Merck Silica gel 60, 230-400 mesh, 60/40 hexanes/ethyl acetate) afforded 1-[2-(3-chloro-4-methanesulfonyl-phenyl)-3-cyclopentyl-propionyl]-3-methyl-urea (55 mg, 19% yield) as a white foam的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives

  摘要：

  该公式中的激活葡萄糖激酶化合物，其中R1和R2独立地为氢、卤素、氨基、硝基、氰基、磺酰胺基、低碳基、全氟低碳基、低碳硫基、全氟低碳硫基、低碳基磺酰基或全氟低碳基磺酰基；R3为具有3至7个碳原子的环烷基或具有2至4个碳原子的低碳基；R4为氢、低碳基、低碳烯基、羟基低碳基或卤素低碳基；R5和R6为氢或低碳基；n为0、1、2、3或4；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06528543B1

文献信息

• Heteroaromatic glucokinase activators
  申请人：——

  公开号：US20010039344A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  2,3-Di-substituted N-heteroaromatic propionamides with said substitution at the 2-position being a substituted phenyl group and at the 3-position being a cycloalkyl ring, said propionamides being glucokinase activators which increase insulin secretion in the treatment of type II diabetes.

  这段话的中文翻译如下： 2,3-二取代N-杂环丙酰胺，其取代基在2位为取代苯基，在3位为环烷基，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可以增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。
• Method for separating copper from iron
  申请人：——

  公开号：US20010055553A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  Copper is preferentially extracted from iron in an aqueous feedstock solution containing dissolved copper and iron values by contacting the feedstock solution with a water-immiscible organic solution comprised of a hydrocarbon solvent and a compound of the formula I 1 wherein R 5 is a C 1-22 linear or branched alkyl group, a C 2-22 linear or branched alkenyl group, a C 6 aryl group, a C 7-22 aralkyl group, a halogen, OH or —OR 6 wherein R 6 is a C 1-22 linear or branched alkyl group, a C 2-22 linear or branched alkenyl group, a C 6 aryl group, a C 7-22 aralkyl group; R 1 is hydrogen, or a C 1-22 linear or branched alkyl or alkenyl group, a C 6 aryl group or a C 7-22 aralkyl group; R 2 -R 4 is hydrogen, halogen, a linear or branched C 6-12 alkyl group, —OR 6 wherein R 6 is a C 1-22 linear or branched alkyl group, a C 2-22 linear or branched alkenyl group, a C 6 aryl group, or a C 7-22 aralkyl group to form an aqueous phase comprised of iron and an organic phase comprised of the hydrocarbon solvent and a copper-extractant complex wherein the copper-extractant complex is soluble in the hydrocarbon solvent. The R 2 -R 5 groups are chosen so that the copper-extractant complex is soluble in the hydrocarbon solvent. After the extraction stage is completed and the organic and aqueous phases separate, the organic phase is substantially free of iron and/or an iron-extractant complex.

  在含有溶解的铜和铁价值的水性原料溶液中，通过将原料溶液与由烃溶剂和化合物I1组成的水不相溶的有机溶液接触，可以更优先地从铁中提取铜。其中，R5是C1-22线性或支链烷基、C2-22线性或支链烯基、C6芳基、C7-22芳基烷基、卤素、OH或—OR6，其中R6是C1-22线性或支链烷基、C2-22线性或支链烯基、C6芳基、C7-22芳基烷基；R1是氢，或C1-22线性或支链烷基或烯基、C6芳基或C7-22芳基烷基；R2-R4是氢、卤素、线性或支链C6-12烷基、—OR6，其中R6是C1-22线性或支链烷基、C2-22线性或支链烯基、C6芳基或C7-22芳基烷基，以形成由铁组成的水相和由烃溶剂和铜萃取剂复合物组成的有机相，其中铜萃取剂复合物在烃溶剂中可溶。选择R2-R5基团，以使铜萃取剂复合物在烃溶剂中可溶。在萃取阶段完成并且有机相和水相分离后，有机相基本上不含铁和/或铁萃取剂复合物。
• Para-aryl or heterocyclic substituted phenyl glucokinase activators
  申请人：——

  公开号：US20020002190A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  Para-aryl or heteroaryl substituted phenyl amides which are active as glucokinase activators to increase insulin secretion which makes them useful for treating type II diabetes.

  对于治疗2型糖尿病，具有活性的取代苯基酰胺，其中取代基为对芳基或杂环芳基，可作为葡萄糖激酶激活剂来增加胰岛素分泌。
• Process for producing o-methylated phenols
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04454357A1

  公开（公告）日：1984-06-12

  A process for producing o-methylated phenols useful as raw materials for resins and medicines in high yields comprising reacting methanol with phenols in the presence of a catalyst containing at least one compound selected from the group consisting of (1) magnesium oxide, manganese oxide and iron oxide which are all pre-treated with phenols and (2) magnesium phenolate.

  一种生产高产量的用作树脂和药物原料的O-甲基化酚的工艺，包括在存在催化剂的情况下将甲醇与酚反应，所述催化剂包含以下至少一种化合物：（1）经酚预处理的氧化镁、氧化锰和氧化铁，以及（2）苯酚镁。
• Novel amorphous form of omeprazole salts
  申请人：——

  公开号：US20030212274A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention relates to novel amorphous form of salts and process for the preparation thereof.

  本发明涉及一种新的无定形盐形式及其制备方法。