[1,1:4,1:4,1-四联苯]-3,3,5,5-四羧酸 | 921619-91-2

• 物质功能分类: 材料化学 - 配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [1,1:4,1:4,1-四联苯]-3,3,5,5-四羧酸
• 中文别名: 1,1':4',1'':4'',1'''-四联苯]-3,3''',5,5'''-四羧酸；1,1'4',1''4'',1'''-四苯基]-3,3''',5,5'''-四羧酸；四苯基-3,3'',5,5''-四羧酸；1,1':4',1'':4'',1'''-四苯基]-3,3''',5,5'''-四羧酸；1,1:4,1:4,1-四苯基]-3,3,5,5-四羧酸；1,1'4',1''4'',1'''-四联苯]-3,3''',5,5'''-四羧酸；1,1'4',1''4'',1'''-四苯基]-3,3''',5,5'''-四羧酸;1,1'4',1''4'',1'''-四联苯]-3,3''',5,5'''-四羧酸;四苯基-3,3'',5,5''-四羧酸
• 英文名称: quaterphenyl-3,3''',5,5'''-tetracarboxylic acid
• 英文别名: 1,1':4',1'':4'',1'''-quaterphenyl-3,3''',5,5'''-tetracarboxylic acid；quaterphenyl-3,3‴,5,5‴-tetracarboxylic acid；1,1’:4’,1’’:4’’,1’’’-quaterphenyl-3,3’’’,5,5’’’-tetracarboxylic acid；p-quaterphenyl-3,3''',5,5'''-tetracarboxylic acid；[1,1':4',1'':4'',1'''-Quaterphenyl]-3,3''',5,5'''-tetracarboxylic acid；5-[4-[4-(3,5-dicarboxyphenyl)phenyl]phenyl]benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 921619-91-2
• 化学式: C₂₈H₁₈O₈
• 分子量: 482.446
• InChiKey: UMTUQDSLNCYCDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  902.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  密封于干燥常温环境

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1:4,1:4,1-四联苯]-3,3,5,5-四羧酸 在 HCl 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 (Cu2(quaterphenyl-3,3''',5,5'''-tetracarboxylate)(H2O)2)*x(acetone)
  参考文献：
  名称：

  配位框架材料对氢的高吸附。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601991
• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 生成 [1,1:4,1:4,1-四联苯]-3,3,5,5-四羧酸
  参考文献：
  名称：

  Optimal Binding of Acetylene to a Nitro-Decorated Metal–Organic Framework

  摘要：

  We report the first example of crystallographic observation of acetylene binding to -NO2 groups in a metal organic framework (MOF). Functionalization of MFM-102 with -NO2 groups on phenyl groups leads to a 15% reduction in BET surface area in MFM-102-NO2. However, this is coupled to a 28% increase in acetylene adsorption to 192 cm(3) g(-1) at 298 K and 1 bar, comparable to other leading porous materials. Neutron diffraction and inelastic scattering experiments reveal the role of -NO2 groups, in cooperation with open metal sites, in the binding of acetylene in MFM-102-NO2.

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08504
• 作为试剂：
  描述：

  cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 [1,1:4,1:4,1-四联苯]-3,3,5,5-四羧酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以31%的产率得到[Co(formate)2] · 0.33DMF
  参考文献：
  名称：

  基于新型金属甲酸酯骨架的有机染料的磁性和光催化降解

  摘要：

  制备了新的[Co（HCOO）2 ]·0.33DMF（I）的MOF，并通过IR，粉末X射线衍射和单晶X射线衍射进行了表征（CIF文件CCDC 1571166）。配合物I展示了一个基于以Co为中心的CoCo 4四面体节点的菱形框架，其中所有金属离子均具有八面体配位几何形状，并且所有HCOO基团均以同-正/反模式连接金属离子。磁性表现出主要的反铁磁性相互作用，铁磁性相变在2 K以下。此外，还研究了I对甲基紫和若丹明B降解的光催化性能。

  DOI：

  10.1134/s1070328418070011

文献信息

• Observation of binding of carbon dioxide to nitro-decorated metal–organic frameworks
  作者：Thien D. Duong、Sergey A. Sapchenko、Ivan da Silva、Harry G. W. Godfrey、Yongqiang Cheng、Luke L. Daemen、Pascal Manuel、Mark D. Frogley、Gianfelice Cinque、Anibal J. Ramirez-Cuesta、Sihai Yang、Martin Schröder

  DOI：10.1039/c9sc04294f

  日期：——

  Synergistic effects between –NO₂ groups and open metal sites lead to optimal binding of CO₂ molecules within MFM-102-NO₂via hydrogen bonding to C–H groups.

  -NO2基团与开放金属位点之间的协同作用导致CO2分子在MFM-102- 中通过氢键结合到C-H基团，实现最佳结合。
• Coligand syntheses, crystal structures, luminescence and photocatalytic properties of five coordination polymers based on rigid tetracarboxylic acids and imidazole linkers
  作者：Liming Fan、Weiliu Fan、Bin Li、Xian Zhao、Xiutang Zhang

  DOI：10.1039/c5ce01740h

  日期：——

  Five coordination polymers (CPs) with distinct structures, namely, [Cu(H2tptc)(1,4-bidb)]n (1), [Co2(tptc)(1,3,5-tib)(H2O)]·7H2O}n (2), [Ni(tptc)0.5(1,3-bimb)]·H2O}n (3), [Zn(qptc)0.5(1,4-bimb)]·3H2O}n (4), and [Zn(qptc)0.5(1,3-bimb)]·H2O}n (5) (H4tptc = terphenyl-3,3′′,5,5′′-tetracarboxylic acid, H4qptc = quaterphenyl-3,3′′′,5,5′′′-tetracarboxylic acid, 1,4-bidb = 1,4-bis(1-imidazol-yl)-2,5-dimethyl

  五个具有不同结构的配位聚合物（CP），即[Cu（H 2 tptc）（1,4-bidb）] n（1），[Co 2（tptc）（1,3,5-tib）（H 2 O）]·7H 2 O} n（2），[Ni（tptc）0.5（1,3-bimb）]·H 2 O} n（3），[Zn（qptc）0.5（1,4） -bimb）]·3H 2 O} n（4）和[Zn（qptc）0.5（1,3-bimb）]·H 2 O} n（5）（H 4tptc =三苯基-3,3''，5,5''-四羧酸，H 4 qptc =四苯基-3,3'''，5,5'''-四羧酸，1,4-bidb = 1， 4-双（1-咪唑基）-2,5-二甲基苯，1,3,5-tib = 1,3,5-三（1-咪唑基）苯，1,3-bimb = 1，通过混合配体策略合成了3-双（咪唑-1-基甲基）苯和1,4-bimb = 1,4-双（咪唑-1-基甲基）苯。复杂1具有新的3D（4
• Dual-Emitting MOF⊃Dye Composite for Ratiometric Temperature Sensing
  作者：Yuanjing Cui、Ruijing Song、Jiancan Yu、Min Liu、Ziqi Wang、Chuande Wu、Yu Yang、Zhiyu Wang、Banglin Chen、Guodong Qian

  DOI：10.1002/adma.201404700

  日期：2015.2

  A strategy to achieve a ratiometric thermometer by encapsulating luminescent perylene dye into the pores of a europium metal–organic framework (MOF) is developed. The resulting MOF⊃dye thermometer exhibits highly temperature‐dependent luminescence intensity ratio over the physiological temperature range, with a maximum sensiti­vity of 1.28% °C−1 at 20 °C.

  通过将发光per染料封装到into金属-有机骨架（MOF）的孔中来实现比例温度计的策略已被开发出来。所得的MOF⊃染料温度计在生理温度范围内具有高度依赖于温度的发光强度比，在20°C时的最大灵敏度为1.28％°C -1。
• Adsorption of Sulfur Dioxide in Cu(II)-Carboxylate Framework Materials: The Role of Ligand Functionalization and Open Metal Sites
  作者：Weiyao Li、Jiangnan Li、Thien D. Duong、Sergei A. Sapchenko、Xue Han、Jack D. Humby、George F. S. Whitehead、Iñigo J. Victórica-Yrezábal、Ivan da Silva、Pascal Manuel、Mark D. Frogley、Gianfelice Cinque、Martin Schröder、Sihai Yang

  DOI：10.1021/jacs.2c03280

  日期：2022.7.27

  materials for sulfur dioxide (SO2) is of key industrial interest. However, due to the corrosive nature of SO2, conventional porous materials often exhibit poor reversibility and limited uptake toward SO2 sorption. Here, we report high adsorption of SO2 in a series of Cu(II)-carboxylate-based metal–organic framework materials. We describe the impact of ligand functionalization and open metal sites on the

  开发二氧化硫 (SO 2 ) 的高效吸附剂材料具有重要的工业意义。然而，由于SO 2的腐蚀性，传统的多孔材料通常表现出较差的可逆性和对SO 2吸附的吸收有限。在这里，我们报道了一系列 Cu(II)-羧酸盐基金属有机骨架材料对 SO 2的高吸附性。我们描述了配体官能化和开放金属位点对 SO 2吸附的吸收和可逆性的影响。具体而言，MFM-101和MFM-190(F)表现出完全可逆的SO 2吸附，在298 K和1 bar下分别具有18.7和18.3 mmol g –1的显着容量；前者代表了迄今为止报道的所有多孔固体中在环境条件下最高的SO 2可逆吸收。原位中子粉末衍射和同步加速器红外显微光谱能够直接可视化吸附的 SO 2分子的结合域以及主客体结合动力学。我们发现开放 Cu(II) 位点和配体功能化的结合，以及金属-配体笼的尺寸和几何形状，在增强 SO 2结合方面发挥着不可或缺的作用。
• Isoreticular Preparation of Tetraphenylethylene‐based Multicomponent Metallacages towards Light‐Driven Hydrogen Production
  作者：Chaoqun Mu、Lei Zhang、Guoping Li、Yali Hou、Haifei Liu、Zeyuan Zhang、Ruoqian Zhang、Tingting Gao、Yuchen Qian、Chenxing Guo、Gang He、Mingming Zhang

  DOI：10.1002/anie.202311137

  日期：2023.10.2

  multicomponent metallacages were prepared using TPE derivatives as the faces and different tetracarboxylic ligands as the pillars. The integration of TPE-based photosensitizers and open Re catalytic sites into a single metallacage promoted the directional electron transfer within the metallacage, offering good photocatalytic hydrogen production performance.

  以TPE衍生物为面，不同的四羧酸配体为柱，制备了一系列异网状四苯乙烯（TPE）基多元金属络合物。将基于TPE的光敏剂和开放Re催化位点集成到单个金属笼中促进了金属笼内的定向电子转移，提供了良好的光催化制氢性能。