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[1,2,4]三唑并[3,4-B][1,3,4]噻二唑-6-胺 | 3176-50-9

中文名称
[1,2,4]三唑并[3,4-B][1,3,4]噻二唑-6-胺
中文别名
——
英文名称
[1,2,4]triazolo[3,4-β][1,3,4]thiadiazol-6-amine
英文别名
6-Amino-s-triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazol;2-Amino<1,2,4>triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazol;[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-ylamine;[1,2,4]Triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-amine
[1,2,4]三唑并[3,4-B][1,3,4]噻二唑-6-胺化学式
CAS
3176-50-9
化学式
C3H3N5S
mdl
MFCD04621647
分子量
141.156
InChiKey
RZLGDPOWDCAEAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    230 °C
  • 密度:
    2.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    97.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1,2,4]三唑并[3,4-B][1,3,4]噻二唑-6-胺亚硝酸异戊酯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 6-bromo-[1,2,4]triazolo[3,4-β][1,3,4]thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
    [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物及其药用盐,这些化合物是ROMK(Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂,并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水潴留有关的疾病。
    公开号:
    WO2016060941A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-Triazoles. XVI. Derivatives of the s-Triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole Ring System1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01349a014
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