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12,12-Dimethyl-2,5,8,11-tetraoxatridecane | 42769-21-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
12,12-Dimethyl-2,5,8,11-tetraoxatridecane
英文别名
2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-2-methylpropane
12,12-Dimethyl-2,5,8,11-tetraoxatridecane化学式
CAS
42769-21-1
化学式
C11H24O4
mdl
——
分子量
220.31
InChiKey
DWIDBUSWECYFRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    0.924~0.934g/mL (20℃)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • DIARYLETHENE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:SWITCH MATERIALS, INC.
    公开号:US20160083398A1
    公开(公告)日:2016-03-24
    A compound according to Formula IA and IB, reversibly convertible under photochromic and electrochromic conditions between a ring-open isomer A and a ring-closed isomer B is provided. For substitutent groups, Z is N, O or S; each R 1 is independently selected from the group consisting of H, or halo; each R 2 is independently selected from the group consisting of H, halo, a polymer backbone, alkyl or aryl; or, when both R 2 together form —CH═CH— and form part of a polymer backbone; each R 3 is independently selected from the group consisting of H, halo, alkyl, alkoxy, thioalkyl or aryl; each R 4 is aryl; and each R 5 is independently selected from the group consisting of H, halo, alkyl, alkoxy, thioalkyl or aryl.
    本发明提供了一种按照式IA和IB的化合物,在光致变色和电致变色条件下,可在环开放异构体A和环闭合异构体B之间可逆地转化。对于取代基,Z为N、O或S;每个R1独立地选自H或卤素;每个R2独立地选自H、卤素、聚合物骨架、烷基或芳基;或者,当两个R2一起形成-CH═CH-并形成聚合物骨架的一部分时;每个R3独立地选自H、卤素、烷基、烷氧基、硫代烷基或芳基;每个R4为芳基;每个R5独立地选自H、卤素、烷基、烷氧基、硫代烷基或芳基。
  • Verfahren zur Herstellung von Kronenethern
    申请人:Consortium für elektrochemische Industrie GmbH
    公开号:EP0176076A1
    公开(公告)日:1986-04-02
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von makrocyclischen Polyethern durch Cyclisieren von a, w-Diolen mit α,ω-Dichloriden oder durch Cyclisieren von a,w-Chlorhydrinen in Gegenwart von Kaliumhydroxid und Dimethylsulfoxid, wobei die Cyclisierungsreaktion in Gegenwart von 18 bis 50 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Gemisches Wasser/Dimethylsulfoxid/Kaliumhydroxid, an Wasser durchgeführt wird, das zusätzlich zu ggf. bei der Cyclisierungsreaktion gebildetem Wasser dem Reaktionsgemisch zugeführt wurde.
    本发明涉及一种通过 a,w-二醇与α,ω-二氯的环化反应或通过 a,w-氯醇在氢氧化钾和二甲基亚砜存在下的环化反应制备大环聚醚的工艺,其中环化反应是在水/二甲基亚砜/氢氧化钾混合物总重量的 18%至 50%(以重量计)的水存在下进行的,除了在环化反应过程中形成的任何水之外,还有加入到反应混合物中的水。以水/二甲基亚砜/氢氧化钾混合物的总重量为基准,添加到反应混合物中的水的 重量百分比,不包括在循环反应过程中形成的任何水。
  • COMPOUND AND LIGHT EMITTING ELEMENT USING SAME
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Ltd.
    公开号:EP3922627A1
    公开(公告)日:2021-12-15
    To provide a compound with which the luminance life of a light emitting device is excellent. A compound represented by the formula (1): [wherein, n represents an integer of 2 or more and 20 or less. R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group, a cycloalkoxy group or a halogen atom. Ar1 represents a mono-cyclic or condensed-cyclic arylene group, a mono-cyclic or condensed-cyclic divalent heterocyclic group or a group represented by - N(RX1)-. RX1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or a monovalent heterocyclic group. At least two of Ar1 represent prescribed groups.].
    提供一种化合物,使用该化合物,发光器件的亮度寿命非常长。 一种由式(1)表示的化合物: 其中 n 代表 2 或 2 以上 20 或 20 以下的整数。 R1 和 R2 各自独立地代表氢原子、烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基或卤素原子。 Ar1 代表单环或缩合环芳基、单环或缩合环二价杂环基团或由 - N(RX1)- 所代表的基团。RX1 代表氢原子、烷基、环烷基、芳基或单价杂环基团。 Ar1 中至少有两个代表规定基团。]
  • US20140256936A1
    申请人:——
    公开号:US20140256936A1
    公开(公告)日:2014-09-11
  • PHOTOSENSITIZED TRYPANOSOMATIDS AND VACCINE COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:ROSALIND FRANKLIN UNIVERSITY OF MEDICINE AND SCIENCE
    公开号:US20170042989A1
    公开(公告)日:2017-02-16
    Disclosed herein are methods and compositions for the delivery of polypeptides, including vaccine candidate polypeptides, into mammalian cells comprising the use of photosensitized trypanosomatid organisms. Also disclosed are methods of treatment of trypanosomatid infections comprising administering phthalocyanine compounds or phthalocyanine-treated trypanosomatid microorganisms as vaccines, as well as and polypeptide delivery vectors comprising phthalocyanine-treated trypanosomatid microorganisms.
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