[1-(5-氟戊基)-1H-吲哚-3-基]-1-萘基甲酮 | 335161-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: [1-(5-氟戊基)-1H-吲哚-3-基]-1-萘基甲酮
• 英文名称: AM-2201
• 英文别名: [1-(5-fluoropentyl)-1H-indol-3-yl]-1-naphthalenylmethanone；[1-(5-fluoropentyl)indol-3-yl]-naphthalen-1-ylmethanone；(1-(5-Fluoropentyl)-1H-indol-3-yl)(naphthalen-1-yl)methanone
• CAS: 335161-24-5
• 化学式: C₂₄H₂₂FNO
• 分子量: 359.443
• InChiKey: ALQFAGFPQCBPED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(5-氟戊基)-1H-吲哚-3-基]-1-萘基甲酮 、 1-戊基-3-(4-甲氧基萘甲酰基)吲哚 以 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以16%的产率得到4-hydroxynaphthalen-1-yl-(1-pentylindol-3-yl) methanone
  参考文献：
  名称：

  Detection of synthetic cannabinoids

  摘要：

  这项发明描述了检测和确定JWH和CP家族当前和未来合成大麻素的方法和试剂盒。从免疫原获得的独特抗体使这些方法和试剂盒成为可能。

  公开号：

  EP2698385A1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酰氯 在 二甲基氯化铝 、 sodium hydride 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 [1-(5-氟戊基)-1H-吲哚-3-基]-1-萘基甲酮
  参考文献：
  名称：

  广泛中和合成大麻素疫苗

  摘要：

  合成大麻素 (SC) 是构成主要公共卫生风险的精神活性物质的重要组成部分。由于 SCs 种类繁多，主动免疫产生的广泛中和抗体提供了一种有趣的途径来对抗大麻素使用障碍。在这里，我们探讨了针对两类 SCs 的抗体亲和力和交叉反应性的半抗原设计。在筛选的 10 个半抗原中，3 个疫苗组显示亚微摩尔 IC 50，每个针对我们的 22 种药物中的 5-6 种化合物。此外，当通过电子烟或腹腔注射给药时，SCs 被成功隔离，这在动物模型中通过观察运动、体温和药代动力学得到证实。我们还发现了通过混合疫苗方法同时减弱两种药物类别的协同效应。总的来说，我们的研究为开发针对 SCs 的疫苗提供了全面的基础。

  DOI：

  10.1021/jacsau.0c00057

文献信息

• [EN] 3BETA-(4-METHOXYBENZYLOXY)PREGN-5-EN-20-ONE FOR USE IN THE TREATMENT OF CANNABINOIDS-RELATED DISORDERS<br/>[FR] 3BÊTA-(4-MÉTHOXYBENZYLOXY)PREGN-5-ÉN-20-ONE POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS AUX CANNABINOÏDES
  申请人：AELIS FARMA

  公开号：WO2019162328A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present invention generally relates to a specific pregnenolone derivative for its use for the treatment of a Cannabinoids-Related Disorder. More particularly, the invention relates to a compound of Formula (I), for its use in the treatment of a Cannabinoids-Related Disorder. Indeed, the compound of the invention is in vivo very potent in inhibiting the effects of THC, and is able to inhibit both unconditioned and conditioned effects of THC including THC self-administration and reinstatement in THC seeking in non-human primates.

  本发明一般涉及一种特定的孕酮衍生物，用于治疗大麻素相关障碍。更具体地，该发明涉及一种式（I）的化合物，用于治疗大麻素相关障碍。事实上，该发明的化合物在体内对THC的效果具有很强的抑制作用，并且能够抑制THC的非条件和条件效应，包括THC的自我管理以及在非人类灵长类动物中寻求THC的恢复。
• Detection of Synthetic Cannabinoids
  申请人：Benchikh Elouard

  公开号：US20120208213A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The invention describes methods and kits for detecting and determining current and future synthetic cannabinoids from the JWH and CP families. Unique antibodies derived from novel immunogens enable said methods and kits.

  这项发明描述了检测和确定JWH和CP家族当前和未来合成大麻素的方法和试剂盒。源自新型免疫原的独特抗体使这些方法和试剂盒得以实现。
• DETECTION OF SYNTHETIC CANNABINOIDS
  申请人：RANDOX LABORATORIES LIMITED

  公开号：US20150118763A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The invention describes methods and kits for detecting and determining current and future synthetic cannabinoids from the JWH and CP families. Unique antibodies derived from novel immunogens enable said methods and kits.

  这项发明描述了用于检测和确定当前和未来JWH和CP家族合成大麻素的方法和试剂盒。从新型免疫原中获得的独特抗体使这些方法和试剂盒得以实现。
• TEST KIT FOR THE QUANTITATIVE DETERMINATION OF NARCOTIC DRUGS
  申请人：CHIRON AS

  公开号：US20150204893A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  A test kit for the quantitative determination of narcotic drugs comprising (A) series of sealed vessels, each vessel containing a deuterium free isotopologue of a narcotic drug in exactly defined concentrations and quantities, wherein the isotopologue differs from vessel to vessel and—wherein the quantities of the isotopologue differ from vessel to vessel or are the same for all vessels; and/or (B) series of sealed vessels, each vessel containing in exactly defined concentrations and quantities the same isotopologue in quantities which differ from vessel to vessel; wherein the free isotopologues are selected from narcotic drugs; prodrugs, salts, solvates, hydrates and polymorphs and contain at least three stable isotopes selected from the group consisting of 13 C, 15 N and 18 O in the molecule with a degree of labeling of at least 95 mol-%; the use of the test kit and a method for quantitatively determining narcotic drugs.

  一种用于定量测定麻醉药物的检测试剂盒，包括（A）一系列密封容器，每个容器中含有一种去氘同位素麻醉药物，其浓度和数量均被精确定义，其中同位素从容器到容器不同，同位素的数量在容器到容器之间不同或对所有容器都相同；和/或（B）一系列密封容器，每个容器中含有相同的同位素，其浓度和数量被精确定义，数量在容器到容器之间不同；其中自由同位素选自麻醉药物、前药、盐、溶剂、水合物和多晶形，并且在分子中至少包含三种稳定同位素，所述稳定同位素选自13C、15N和18O，其标记度至少为95摩尔％；使用该检测试剂盒和一种定量测定麻醉药物的方法。
• CORTICOSPINAL UPPER MOTOR NEURONS, METHODS AND COMPOSITIONS FOR DIFFERENTIATING NEURAL STEM CELLS BY MODULATING CB1 CANNABINOID RECEPTOR SIGNALING AND USES THEREOF
  申请人：Centro De Investigacíon Biomédica En Red De Enfermedades Neurodegenerativas Ciberned

  公开号：EP3279316A1

  公开（公告）日：2018-02-07

  The present invention relates to compositions and methods for obtaining a corticospinal upper motor neuron from a neural stem cell comprising the use of a CB1 cannabinoid receptor agonist, or the use of an inhibitor of an endocannabinoid-degrading enzyme, or the modification of a neural stem cell to decrease the expression of an endocannabinoid-degrading enzyme under basal levels or to increase the expression of the CB1 cannabinoid receptor above basal levels. The invention also relates to the corticospinal upper motor neurons obtained and uses thereof.

  本发明涉及从神经干细胞获得皮质脊髓上运动神经元的组合物和方法，包括使用CB1大麻素受体激动剂，或使用内源性大麻素降解酶抑制剂，或修饰神经干细胞以降低内源性大麻素降解酶的表达至基础水平以下，或增加CB1大麻素受体的表达至基础水平以上。本发明还涉及所获得的皮质脊髓上运动神经元及其用途。