9-methyl-4-phenylacetyl-4,9-dihydro-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepin-10-one | 72338-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 9-methyl-4-phenylacetyl-4,9-dihydro-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepin-10-one
• 英文别名: 4,9-dihydro-9-methyl-4-phenylacetyl-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one；5-methyl-10-(2-phenylacetyl)thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-4-one
• CAS: 72338-10-4
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 348.425
• InChiKey: GRVLHTRNKKORML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	9-methyl-4,9-dihydro-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepin-10-one	59720-33-1	C12H10N2OS	230.29

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	9-methyl-4-phenethyl-9,10-dihydro-4H-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepine	72338-11-5	C20H20N2S	320.458

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methyl-4-phenylacetyl-4,9-dihydro-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepin-10-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 9-methyl-4-phenethyl-9,10-dihydro-4H-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Substituted thieno-benzodiazepines

  摘要：

  本披露描述了具有镇痛活性的取代的9,10-二氢-4H-噻吩[3,4-b][1,5]苯二氮平。

  公开号：

  US04168269A1
• 作为产物：
  描述：

  9-methyl-4,9-dihydro-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepin-10-one 、 苯乙酰氯 在 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 氯仿 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以giving the desired product as tan crystals, mp. 210°-212° C.的产率得到9-methyl-4-phenylacetyl-4,9-dihydro-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted thieno-benzodiazepines

  摘要：

  本披露描述了具有镇痛活性的取代的9,10-二氢-4H-噻吩[3,4-b][1,5]苯并二氮平。

  公开号：

  US04168269A1

文献信息

• US4168269A
  申请人：——

  公开号：US4168269A

  公开（公告）日：1979-09-18
• Substituted thieno-benzodiazepines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04168269A1

  公开（公告）日：1979-09-18

  This disclosure describes substituted 9,10-dihydro-4H-thieno[3,4-b] [1,5]benzodiazepines which possess analgesic activity.

  本披露描述了具有镇痛活性的取代的9,10-二氢-4H-噻吩[3,4-b][1,5]苯二氮平。