2-(2-hydroxy-5-methylphenyl)imidazo<1,2-a>pyridinium perchlorate | 88467-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-hydroxy-5-methylphenyl)imidazo<1,2-a>pyridinium perchlorate
• 英文别名: 2-(1H-imidazo[1,2-a]pyridin-4-ium-2-yl)-4-methylphenol;perchlorate
• CAS: 88467-83-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O*ClHO₄
• 分子量: 324.721
• InChiKey: NQQQDIZXCZZEIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.32
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxy-5-methylphenyl)imidazo<1,2-a>pyridinium perchlorate 在 buffer pH 4,25 、 溶剂黄146 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  HalochromeMoleküle9. Mitteilung [1]。Substituierte -6,11-二氢螺[[1]苯并吡喃并[4,3- b ]吲哚6,9'-9' ħ呫吨] -2'，6'-二胺UND IHRE氮杂analogen：抵达Neue生色团献给施瓦Farbbilder

  摘要：

  盐致变色分子。取代的6,11-二氢螺[[1]苯并吡喃并[4,3- b ]吲哚6,9'-9' ħ呫吨] -2'，6'-二胺及其类似物氮杂：新产色为黑色图像。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730216

文献信息

• Halochrome Molekeln 8. Mitteilung. Synthese und acidobasisches Verhalten von 3?-substituierten 6,11-Dihydrospiro[[1]benzopyrano[4,3-b]indol-6,9??9?H-xanthenen]
  作者：Sigmund Gunzenhauser、Heinz Balli

  DOI：10.1002/hlca.19890720603

  日期：1989.9.20

  Halochromic Molecules. Synthesis and Acidobasic Properties of 3′-substituted 6,11-dihydrospiro[[1]benzopyrano[4,3-b]indol-6,9′−9′9′H-xanthenes]

  盐致变色分子。的合成和酸碱属性3'-取代的6,11-二氢螺[[1]苯并吡喃并[4,3- b ]吲哚6,9'-9'9' ħ -xanthenes]
• Chromenoazaidolizine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in druck- oder wärmeempfindlichen Aufzeichnungsmaterialien
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0091402A2

  公开（公告）日：1983-10-12

  Chromenoazaindolizine der allgemeinen Formeln oder worin Y, X, und X2 je Wasserstoff, Halogen, Niederalkyl, Niederalkanoylamino oder die Gruppen R1,R2,R3 und R4 Wasserstoff, unsubstituiertes oder durch Halogen, Hydroxyl, Cyano oder Niederalkoxy substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Phenyl, Benzyl oder durch Halogen, Nitro, Niederalkyl oder Niederalkoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl oder die Substituentenpaare (R1 und R2) und (R3 und R4), je zusammen mit dem sie verbindenden Stickstoffatom einen fünf- oder sechsgliedrigen heterocyclischen Rest, bedeuten und die Ringe A und B unsubstituiert oder durch Halogen, Nitro, Niederalkyl, Niederalkoxy, Phenyl, Phenoxy oder durch eine gegebenenfalls durch Niederalkyl, Phenyl, Niederalkanoyl oder Benzyl mono- oder disubstituierte Aminogruppe substituiert sind. Diese Verbindungen eignen sich insbesondere als Farbbildner in druck- oder wärmeempfindlichen Aufzeichnungsmaterialien und ergeben lichtechte blaue, grünblaue oder grüne Farben.

  通式为 Chromenoazaindolizines 或 其中 Y、X 和 X2 分别为氢、卤素、低级烷基、低级烷酰氨基或以下基团 R1、R2、R3 和 R4 是氢、未被取代或被卤素、羟基、氰基或低级烷氧基取代的烷基、环烷基、苯基、苄基或被卤素、硝基、低级烷基或低级烷氧基取代的苯基或苄基，或 一对取代基（R1 和 R2）和（R3 和 R4），各自与连接它们的氮原子一起构成五元或六元杂环基、 且 环 A 和环 B 未被取代或被卤素、硝基、低级烷基、低级烷氧基、苯基、苯氧基或可选被低级烷基、苯基、低级烷酰基或苄基单取代或二取代的氨基取代。 这些化合物特别适合用作压敏或热敏记录材料中的显色剂，可产生耐光的蓝色、蓝绿色或绿色。
• US4506073A
  申请人：——

  公开号：US4506073A

  公开（公告）日：1985-03-19