1-Methyl-2-[(trimethylsilyl)sulfanyl]-1H-imidazole | 81589-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Methyl-2-[(trimethylsilyl)sulfanyl]-1H-imidazole
• 英文别名: trimethyl-(1-methylimidazol-2-yl)sulfanylsilane
• CAS: 81589-03-9
• 化学式: C₇H₁₄N₂SSi
• 分子量: 186.35
• InChiKey: DCJSKIYTYQHURT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲巯咪唑 、 六甲基二硅氮烷 、 对硝基溴化苄 、 1-Methyl-2-[(trimethylsilyl)sulfanyl]-1H-imidazole 在 糖精 碳酸氢钠 、 petroleum ether 作用下， 以 乙酸乙酯 、 六甲基磷酰三胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 5.54 g (89% yield) of 1-methyl-2-(4-nitrobenzylthio)-imidazole melting to 74°-77° C的产率得到1-methyl-2-(4-nitro-benzylsulfanyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation of thioethers

  摘要：

  一种制备硫醚的新工艺，包括将化学式为R--S--SiR.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 I的硅烷基硫醇与有机卤化物、硫酸盐或磺酸盐在六甲基磷酰胺作为溶剂或共溶剂的存在下反应，其中R为有机基，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3分别选自1至4个碳原子的烷基，最好在无水溶剂中的中性条件下，在0℃至150℃的温度范围内进行。

  公开号：

  US04496720A1
• 作为产物：
  描述：

  甲巯咪唑 、 六甲基二硅氮烷 、 氨 、 硫酸 在 糖精 氮气 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以to obtain 1.78 g (95%) of 1-methyl-2-(trimethylsilylthio)-imidazole with a melting point of 49°-52° C.的产率得到1-Methyl-2-[(trimethylsilyl)sulfanyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Silylation process

  摘要：

  使用六甲基二硅氨基对至少含有一个活性氢原子的有机化合物进行三甲基硅基化的改进方法，其中改进包括在0.001到10摩尔％的催化剂存在下进行反应，所述催化剂的公式为X-NH-Y I，其中X和Y分别是电子吸引基团，或当X是电子吸引基团时，Y选自由1至6个碳原子的三烷基硅基或X和Y与它们附着的氮原子一起形成环状电子吸引基团；以及具有以下公式的新型三甲基硅基化硫醇：##STR1## 其中R是至少含有一个氮或硫杂原子的5或6成员杂环，并且可选择地被1至6个碳原子的烷基，苯基，三甲基硅基，三甲基硅氧羰基甲基和1至6个碳原子的烷基氨基中的一个成员取代，以及新型的三甲基硅基化3'-取代头孢菌素酸衍生物。

  公开号：

  US04400509A1

文献信息

• Silylation process
  申请人：Gist-Brocades N.V.

  公开号：US04400509A1

  公开（公告）日：1983-08-23

  An improved process for the trimethylsilylation of organic compounds with at least one active hydrogen atom with hexamethyldisilazane, the improvement comprising effecting the reaction in the presence of 0.001 to 10 mole percent of a catalyst of the formula X--NH--Y I wherein X and Y are individually an electron-withdrawing group or when X is an electron-withdrawing group, Y is selected from the group consisting of hydrogen and trialkylsilyl of 1 to 6 carbon atoms or X and Y together with the nitrogen atom to which they are attached form a cyclic electron-withdrawing group and novel trimethylsilylated thiols of the formula ##STR1## wherein R is a 5-or 6-membered heterocycle having at least one nitrogen or sulfur heteroatom and optionally substituted with at least one member of the group consisting of alkyl of 1 to 6 carbon atoms, phenyl, trimethylsilyl, trimethylsilyloxycarbonylmethyl and alkylamino of 1 to 6 carbon atoms, and novel trimethylsilylated 3'-substituted cephalosporanic acid derivatives.

  使用六甲基二硅氨基对至少含有一个活性氢原子的有机化合物进行三甲基硅基化的改进方法，其中改进包括在0.001到10摩尔％的催化剂存在下进行反应，所述催化剂的公式为X-NH-Y I，其中X和Y分别是电子吸引基团，或当X是电子吸引基团时，Y选自由1至6个碳原子的三烷基硅基或X和Y与它们附着的氮原子一起形成环状电子吸引基团；以及具有以下公式的新型三甲基硅基化硫醇：##STR1## 其中R是至少含有一个氮或硫杂原子的5或6成员杂环，并且可选择地被1至6个碳原子的烷基，苯基，三甲基硅基，三甲基硅氧羰基甲基和1至6个碳原子的烷基氨基中的一个成员取代，以及新型的三甲基硅基化3'-取代头孢菌素酸衍生物。
• Preparation of thioethers
  申请人：Gist-Brocades N.V.

  公开号：US04496720A1

  公开（公告）日：1985-01-29

  A novel process for the preparation of thioethers comprising reacting a silylated thiol of the formula R--S--SiR.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 I wherein R is an organic group and R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are individually selected from the group consisting of alkyl of 1 to 4 carbon atoms with an organic halide, sulfate or sulfonate in the presence of hexamethylphosphoric triamide as a solvent or co-solvent preferably under neutral conditions in aprotic solvents at a temperature between 0.degree. and 150.degree. C.

  一种制备硫醚的新工艺，包括将化学式为R--S--SiR.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 I的硅烷基硫醇与有机卤化物、硫酸盐或磺酸盐在六甲基磷酰胺作为溶剂或共溶剂的存在下反应，其中R为有机基，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3分别选自1至4个碳原子的烷基，最好在无水溶剂中的中性条件下，在0℃至150℃的温度范围内进行。