1-methyl-5-trimethylsilylthio-1H-tetrazole | 81589-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-5-trimethylsilylthio-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-Methyl-5-[(trimethylsilyl)sulfanyl]-1H-tetrazole；trimethyl-(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylsilane
• CAS: 81589-01-7
• 化学式: C₅H₁₂N₄SSi
• 分子量: 188.329
• InChiKey: JCEZYJSPNBDMTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 7-formamido-3-bromomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid-1-oxide 、 1-methyl-5-trimethylsilylthio-1H-tetrazole 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以0.37 g (97.3%)的产率得到methyl 7-formamido-3-(1-methyl-1H-tetrazolyl-5)-thiomethyl-3-cephem-4-carboxylate-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 7-acylamino-3-(thio-substituted)-methyl

  摘要：

  一种新颖的制备7-酰胺基-3-(硫取代)-甲基-3-头孢烯-4-羧酸1-氧化物衍生物的方法，包括将7-酰胺基-3-溴甲基-3-头孢烯-4-羧酸-1-氧化物衍生物与具有R--S--Si(CH.sub.3).sub.3 I分子式的硅烷基硫醇反应，其中R是有机基团，最好是5-或6-元杂环基团，该反应最好在惰性有机溶剂存在下，在-20度至80度之间的温度下进行，以获得相应的7-酰胺基-3-(R-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸-1-氧化物衍生物，这些衍生物是制备治疗活性头孢菌素的有价值中间体。

  公开号：

  US04379923A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-5-巯基-1H-四氮唑 、 六甲基二硅氮烷 、 氨 在 糖精 作用下， 以 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield 0.94 g of 1-methyl-5-trimethylsilylthiotetrazole的产率得到1-methyl-5-trimethylsilylthio-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Silylation process

  摘要：

  使用六甲基二硅氨基对至少含有一个活性氢原子的有机化合物进行三甲基硅基化的改进方法，其中改进包括在0.001到10摩尔％的催化剂存在下进行反应，所述催化剂的公式为X-NH-Y I，其中X和Y分别是电子吸引基团，或当X是电子吸引基团时，Y选自由1至6个碳原子的三烷基硅基或X和Y与它们附着的氮原子一起形成环状电子吸引基团；以及具有以下公式的新型三甲基硅基化硫醇：##STR1## 其中R是至少含有一个氮或硫杂原子的5或6成员杂环，并且可选择地被1至6个碳原子的烷基，苯基，三甲基硅基，三甲基硅氧羰基甲基和1至6个碳原子的烷基氨基中的一个成员取代，以及新型的三甲基硅基化3'-取代头孢菌素酸衍生物。

  公开号：

  US04400509A1

文献信息

• Preparation of thioethers
  申请人：Gist-Brocades N.V.

  公开号：US04496720A1

  公开（公告）日：1985-01-29

  A novel process for the preparation of thioethers comprising reacting a silylated thiol of the formula R--S--SiR.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 I wherein R is an organic group and R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are individually selected from the group consisting of alkyl of 1 to 4 carbon atoms with an organic halide, sulfate or sulfonate in the presence of hexamethylphosphoric triamide as a solvent or co-solvent preferably under neutral conditions in aprotic solvents at a temperature between 0.degree. and 150.degree. C.

  一种制备硫醚的新工艺，包括将化学式为R--S--SiR.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 I的硅烷基硫醇与有机卤化物、硫酸盐或磺酸盐在六甲基磷酰胺作为溶剂或共溶剂的存在下反应，其中R为有机基，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3分别选自1至4个碳原子的烷基，最好在无水溶剂中的中性条件下，在0℃至150℃的温度范围内进行。