1-(2,2-dichlorovinyl)-1-methyl-cyclohexane | 83391-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,2-dichlorovinyl)-1-methyl-cyclohexane
• 英文别名: 1-(2,2-Dichloroethenyl)-1-methylcyclohexane
• CAS: 83391-66-6
• 化学式: C₉H₁₄Cl₂
• 分子量: 193.116
• InChiKey: YQBCWYLQVVPACB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-dichlorovinyl)-1-methyl-cyclohexane 在 sodium phenoxide 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到1-chloro-2-(1'-methylcyclohexyl)-2-phenoxyethylene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of monochloromethyl ketones

  摘要：

  用于生产一种单氯甲基酮的方法，其化学式为##STR1##，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别独立地是氢原子或可选择取代的烷基、烯基、炔基或芳基基团，或者R.sup.1和R.sup.2与它们连接的碳原子一起形成可选择取代的碳环，包括将化学式为##STR2##的1,1-二氯烯烃与化学式为##STR3##的苯酚酚盐反应，其中R.sup.4分别独立地是卤原子、硝基团或可选择取代的烷基、烷氧基或芳基基团，n为0、1、2或3，M为一当量的碱金属离子或碱土金属离子，从而获得苯醚中间体，然后使苯醚中间体经过酸水解。这些产物在杀菌剂合成中作为中间体是有用的。

  公开号：

  US04460793A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Monochlormethylketonen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0055427A1

  公开（公告）日：1982-07-07

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von teilweise bekannten Monochlormethylketonen, die als Zwischenprodukte für die Synthese von fungizid wirksamen Azol-Derivaten verwendet werden können. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher R1, R2 und R3 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man 1,1-Dichloralkene mit Phenolaten umsetzt, und hernach das dabei erhaltene Reaktionsprodukt einer sauren Hydrolyse unterwirft.

  本发明涉及一种制备部分已知的单氯甲基酮的新工艺，该工艺可用作合成具有杀菌活性的唑衍生物的中间体。通式如下的化合物 其中 R1、R2 和 R3 具有说明中给出的含义，是通过使 1,1-二氯烯与苯酚反应，然后将得到的反应产物进行酸水解而得到的。
• US4460793A
  申请人：——

  公开号：US4460793A

  公开（公告）日：1984-07-17
• Preparation of monochloromethyl ketones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04460793A1

  公开（公告）日：1984-07-17

  A process for the production of a monochloromethyl ketone of the formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 each independently is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl or aryl radical, or R.sup.1 and R.sup.2 together with the carbon atom to which they are attached form an optionally substituted carbocyclic ring, comprising reacting a 1,1-dichloroalkene of the formula ##STR2## with a phenolate of the formula ##STR3## in which R.sup.4 each independently is a halogen atom, a nitro group, or an optionally substituted alkyl, alkoxy or aryl radical, n is 0, 1, 2 or 3, and M is one equivalent of an alkali metal ion or alkaline earth metal ion, thereby to obtain a phenyl ether intermediate, and then subjecting the phenyl ether intermediate to an acid hydrolysis. The products are useful as intermediates in the synthesis of fungicides.

  用于生产一种单氯甲基酮的方法，其化学式为##STR1##，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别独立地是氢原子或可选择取代的烷基、烯基、炔基或芳基基团，或者R.sup.1和R.sup.2与它们连接的碳原子一起形成可选择取代的碳环，包括将化学式为##STR2##的1,1-二氯烯烃与化学式为##STR3##的苯酚酚盐反应，其中R.sup.4分别独立地是卤原子、硝基团或可选择取代的烷基、烷氧基或芳基基团，n为0、1、2或3，M为一当量的碱金属离子或碱土金属离子，从而获得苯醚中间体，然后使苯醚中间体经过酸水解。这些产物在杀菌剂合成中作为中间体是有用的。