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2-oxo-4-phenoxy-7-chloroindoline | 74866-00-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-oxo-4-phenoxy-7-chloroindoline
英文别名
7-chloro-4-phenoxy-1,3-dihydroindol-2-one
2-oxo-4-phenoxy-7-chloroindoline化学式
CAS
74866-00-5
化学式
C14H10ClNO2
mdl
——
分子量
259.692
InChiKey
JVJASIKPJOEUOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-oxo-4-phenoxy-7-chloroindolinesodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 生成 sodium 2-(2-amino-3-chloro-6-phenoxyphenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    Phenoxyphenyl acetic acids and their medicinal use
    摘要:
    化合物的公式为:##STR1## 其中R.sup.1是取代有卤素或较低烷基的苯基,R.sup.4是公式C.sub.n H.sub.2n的基团,其中n是1至7的整数;或其药学上可接受的盐。该化合物具有退热、镇痛和抗炎特性。
    公开号:
    US04472433A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-oxo-3-methylthio-4-phenoxy-7-chloroindoline 1,4-二氧六环乙醚 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give 2-oxo-4-phenoxy-7-chloroindoline (4.3 g)的产率得到2-oxo-4-phenoxy-7-chloroindoline
    参考文献:
    名称:
    Phenoxyphenyl acetic acids and their medicinal use
    摘要:
    一种化合物的分子式为:##STR1##其中R.sup.1是取代有卤素或较低烷基的苯基,R.sup.4是分子式为C.sub.n H.sub.2n的基团,其中n是1至7的整数;或其药学上可接受的盐。该化合物具有退热、镇痛和抗炎特性。
    公开号:
    US04472433A1
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文献信息

  • Phenyl-alkanoic acid derivatives, the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0008226A2
    公开(公告)日:1980-02-20
    present invention provides compounds of the ceneral formula: wherein R1 is an aryl, ar(fower)alkyl or pyridyl radical. each of which may be substituted by halogen, amino, lower alkyl. lower alkoxy or carboxy(lower)alkyl, R2 is a hydrogen or halogen atom. R3 is an amino, lower alkylamino, acylamino or nitro radical, R4 is a divalent radical of the general formula -CnH2n- in which n is an integer of from 1 to 7, and A is oxy, thio, sulfmyl. suifonyl or imino, the derivatives of the carboxy group, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The present mventton also provides processes for the preparation of these compounds, as well as pharmaceutical compositions containing trem.
    本发明提供通式如下的化合物: 其中 R1 是芳基、芳(下)烷基或吡啶基,其中每个基团可被卤素、氨基、低级烷基、低级烷氧基或羧基(低级)烷基取代、 R2 是氢原子或卤素原子。 R3 是氨基、低级烷基氨基、酰氨基或硝基、 R4 是通式为 -CnH2n- 的二价基,其中 n 是 1 到 7 的整数,以及 A 是氧基、硫基、亚砜基、砜基或亚氨基、 羧基的衍生物及其药学上可接受的盐类。 本发明还提供了制备这些化合物的工艺以及含有震颤的药物组合物。
  • US4472433A
    申请人:——
    公开号:US4472433A
    公开(公告)日:1984-09-18
  • Phenoxyphenyl acetic acids and their medicinal use
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04472433A1
    公开(公告)日:1984-09-18
    A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is phenyl substituted with halogen or lower alkyl, and R.sup.4 is a group of the formula C.sub.n H.sub.2n in which n is an integer of 1 to 7; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound exhibits antipyretic, analgesic and anti-inflammatory properties.
    化合物的公式为:##STR1## 其中R.sup.1是取代有卤素或较低烷基的苯基,R.sup.4是公式C.sub.n H.sub.2n的基团,其中n是1至7的整数;或其药学上可接受的盐。该化合物具有退热、镇痛和抗炎特性。
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