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[1-[(苄氧基)甲基]环丙基]甲醇 | 177200-76-9

中文名称
[1-[(苄氧基)甲基]环丙基]甲醇
中文别名
——
英文名称
(1-((benzyloxy)methyl)cyclopropyl)methanol
英文别名
[1-[(Benzyloxy)methyl]cyclopropyl]methanol;[1-(phenylmethoxymethyl)cyclopropyl]methanol
[1-[(苄氧基)甲基]环丙基]甲醇化学式
CAS
177200-76-9
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
KBGZAPJNEFMKKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1-[(苄氧基)甲基]环丙基]甲醇草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到1-((benzyloxy)methyl)cyclopropanecarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    使用In(OAc)3 / LiI系统作为促进剂,由4-碘-2,6-二取代的四氢吡喃衍生物形成区域选择性的二氢吡喃
    摘要:
    描述了一系列带有氧化侧链的2,6-二取代的二氢吡喃结构单元的快速和区域选择性合成。通过Prins环化容易制备的相应的4-碘四氢吡喃前体在In(OAc)3 / LiI系统存在下进行区域选择性消除,以提供标题化合物。还研究了一锅Prins环化消除过程,该过程可通过TMSBr / LiI / In(OAc)3系统实现。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2015.11.046
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-环丙基二羧酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.17h, 生成 [1-[(苄氧基)甲基]环丙基]甲醇
    参考文献:
    名称:
    基于过渡金属催化的[5 + 2]丙二烯和乙烯基环丙烷的环加成反应,不对称合成(+)-AphanamolI。
    摘要:
    基于过渡金属催化的[5 + 2]烯基-乙烯基环丙烷环加成反应,简明地描述了(+)-Aphanamol I的简明不对称全合成。关键的环加成前体通过新的脱羧脱水反应由(R)-(+)-柠檬烯和环丙烷二酯聚合组装。该前体的金属催化[5 + 2]环加成反应具有完全的化学,内/外和非对映选择性,产率93%,代表了通向双环[5.3.0]癸烷衍生物的有效一般路线。
    DOI:
    10.1021/ol006085q
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文献信息

  • 2,9-diamino- and 2-amino-8-carbamoyl-4-hydroxy-alkanoic acid amide
    申请人:Novartis Corporation
    公开号:US05719141A1
    公开(公告)日:1998-02-17
    Compounds of the formula I ##STR1## in which R.sub.1 is arylamino, N-aryl-N-(lower alkoxy-lower alkyl)-amino, N-aryl-N-aryl-lower alkyl-amino or heterocyclyl bonded via a ring carbon atom, X is a carbonyl or methylene group, R.sub.2 and R.sub.3 independently of one another are hydrogen or lower alkyl or, together with the carbon atom with which they are bonded, are a cycloalkylidene radical, R.sub.4 is hydrogen, lower alkyl, lower alkanoyl or lower alkoxycarbonyl, R.sub.5 is hydroxyl, lower alkanoyloxy or lower alkoxycarbonyloxy, R.sub.6 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, cycloalkyl, cycloalkyl-lower alkyl, aryl-lower alkyl or heteroaryl-lower alkyl having 5 to 7 ring atoms in the heteroaryl ring and R.sub.7 is hydrogen or lower alkyl, or R.sub.6 and R.sub.7, together with the carbon atom with which they are bonded, are a cydoalkylidene radical and R.sub.8 denotes an aliphatic, cycloaliphatic-aliphatic or heteroarylaliphatic radical, and their salts can be used as active ingredients for medicaments for treatment of high blood pressure.
    公式I的化合物##STR1##中,其中R.sub.1是芳基氨基,N-芳基-N-(较低烷氧基-较低烷基)-氨基,N-芳基-N-芳基-较低烷基-氨基或通过环碳原子连接的杂环基,X是羰基或亚甲基基团,R.sub.2和R.sub.3彼此独立地是氢或较低烷基,或者与它们连接的碳原子一起是环烷基亚甲基基团,R.sub.4是氢,较低烷基,较低烷酰基或较低烷氧羰基,R.sub.5是羟基,较低烷酰氧基或较低烷氧羰氧基,R.sub.6是氢,较低烷基,较低烯基,较低炔基,环烷基,环烷基-较低烷基,芳基-较低烷基或杂环芳基-较低烷基,在杂环芳基环中有5到7个环原子,R.sub.7是氢或较低烷基,或者R.sub.6和R.sub.7与它们连接的碳原子一起是环烷基亚甲基基团,R.sub.8表示脂肪,环脂肪-脂肪或杂环脂肪基团,它们的盐可用作治疗高血压药物的活性成分。
  • [EN] PANTETHENOYLCYSTEINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PANTÉTHÉNOYLCYSTÉINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:COMET THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020198573A1
    公开(公告)日:2020-10-01
    The present disclosure relates to compounds of Formula (I) or (II): (Formulae (I), (II)), and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds and therapeutic and diagnostic uses of the compounds and pharmaceutical compositions.
    本公开涉及式(I)或(II)的化合物:(式(I),(II)),以及其药用可接受的盐或溶剂化合物。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和药物组合物的治疗和诊断用途。
  • [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
    申请人:AJAX THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021226261A1
    公开(公告)日:2021-11-11
    The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.
    本公开提供了6-杂芳氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物,用于抑制JAK2。
  • PYRAZOLE COMPOUNDS
    申请人:FUKUMOTO Shoji
    公开号:US20100094000A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    The present invention relates to wherein each symbol is as defined in the specification. The compound has a superior mineralocorticoid receptor antagonistic action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a disease or condition mediated by the mineralocorticoid receptor activation.
    本发明涉及其中每个符号如规范中定义的。该化合物具有优越的矿物皮质激素受体拮抗作用,并可用作通过矿物皮质激素受体激活介导的疾病或病况的预防或治疗剂。
  • [EN] MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE MACROCYCLIQUES
    申请人:OSI PHARMACEUTICALS LLC
    公开号:WO2012074951A1
    公开(公告)日:2012-06-07
    Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.
    式(I)的化合物:其中变量在此处定义,并且其药用盐、合成、中间体、配方和治疗疾病的方法,包括对FAK抑制有益的癌症。
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