[1-[4-氯-2-(羟甲基)苯基]吡咯-2-基]甲醇 | 88442-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: [1-[4-氯-2-(羟甲基)苯基]吡咯-2-基]甲醇
• 英文名称: 1-(4-cloro-2-idrossimetilfenil)-2-idrossimetilpirrolo
• 英文别名: 1-[4-Chloro-2-(hydroxymethyl)phenyl]-2-(hydroxymethyl)pyrrole；{1-[4-Chloro-2-(hydroxymethyl)phenyl]-1H-pyrrol-2-yl}methanol；[1-[4-chloro-2-(hydroxymethyl)phenyl]pyrrol-2-yl]methanol
• CAS: 88442-99-3
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₂
• 分子量: 237.686
• InChiKey: FZZCYZIONBUWEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-[4-氯-2-(羟甲基)苯基]吡咯-2-基]甲醇 在 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.41 g的产率得到8-chloro-4H,6H-pirrolo<1,2-a><4,1>benzossazepina
  参考文献：
  名称：

  溶剂和配体对1-（氯苯基）吡咯和1-（甲氧基苯基）吡咯的选择性单-和双锂化的影响

  摘要：

  描述了用于1-（氯苯基）吡咯和1-（甲氧基苯基）吡咯的位点选择性锂化的新方法。单晶或双晶由温度和温度的变化控制。溶剂 从 四氢呋喃 到 乙醚。区域选择性可能受金属化剂质量的影响。因此，1-（4-氯苯基）吡咯 将其在0℃下用活化的丁基锂二锂化，以提供吡咯并苯并氮杂卓合成中的有价值的中间体。

  DOI：

  10.1039/b100008j
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)吡咯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 [1-[4-氯-2-(羟甲基)苯基]吡咯-2-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  溶剂和配体对1-（氯苯基）吡咯和1-（甲氧基苯基）吡咯的选择性单-和双锂化的影响

  摘要：

  描述了用于1-（氯苯基）吡咯和1-（甲氧基苯基）吡咯的位点选择性锂化的新方法。单晶或双晶由温度和温度的变化控制。溶剂 从 四氢呋喃 到 乙醚。区域选择性可能受金属化剂质量的影响。因此，1-（4-氯苯基）吡咯 将其在0℃下用活化的丁基锂二锂化，以提供吡咯并苯并氮杂卓合成中的有价值的中间体。

  DOI：

  10.1039/b100008j

文献信息

• Massa; Corelli; Pantaleoni, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 11, p. 893 - 903
  作者：Massa、Corelli、Pantaleoni、Palumbo

  DOI：——

  日期：——
• MASSA, S.;CORELLI, F.;PANTALEONI, G. C.;PALUMBO, G., FARMACO. ED. SCI., 1983, 38, N 11, 893-903
  作者：MASSA, S.、CORELLI, F.、PANTALEONI, G. C.、PALUMBO, G.

  DOI：——

  日期：——
• Solvent and ligand effects on selective mono- and dilithiation of 1-(chlorophenyl)pyrroles and 1-(methoxyphenyl)pyrroles †
  作者：Katalin Fogassy、Krisztina Kovács、György M. Keserű、László Tőke、Ferenc Faigl

  DOI：10.1039/b100008j

  日期：——

  methods for site-selective lithiation of 1-(chlorophenyl)pyrroles and 1-(methoxyphenyl)pyrroles are described. Mono- or dilithiations are governed by change of both the temperature and the solvent from tetrahydrofuran to diethyl ether. Regioselectivities could be influenced by the quality of the metallating agent. Thus, 1-(4-chlorophenyl)pyrrole was dilithiated with activated butyllithium at 0 °C to

  描述了用于1-（氯苯基）吡咯和1-（甲氧基苯基）吡咯的位点选择性锂化的新方法。单晶或双晶由温度和温度的变化控制。溶剂 从 四氢呋喃 到 乙醚。区域选择性可能受金属化剂质量的影响。因此，1-（4-氯苯基）吡咯 将其在0℃下用活化的丁基锂二锂化，以提供吡咯并苯并氮杂卓合成中的有价值的中间体。