14-Hydroxy-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl butyrate | 106030-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 14-Hydroxy-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl butyrate
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl butanoate
• CAS: 106030-09-5
• 化学式: C₁₄H₂₈O₇
• 分子量: 308.372
• InChiKey: ZKHCIPREJGLJMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 甲醇 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 14-Hydroxy-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl butyrate
  参考文献：
  名称：

  Combinatorial synthesis of PEG oligomer libraries

  摘要：

  建立了一种简单的链延伸方法，用于扩大单保护单分散PEG二醇材料的规模。在碱性条件下，THP-(OCH2CH2)n—OMs (n=4, 8, 12) 与大量商业可获得的H—(OCH2CH2)n—OH (n=1-4) 反应，形成THP-(OCH2CH2)n—OH (n=5-15)。类似地，Me-(OCH2CH2)n—OH (n=4-11, 13) 是由Me-(OCH2CH2)n—OMs (n=3, 7, 11) 制备而成的。对于链延伸步骤，通过提取纯化实现了40-80%的产率。通过烷基化或酰化THP-(OCH2CH2)n—OH (n=1-15) 后脱保护，生成了50-95%的总产率的PEG寡聚体库I和II。Me-(OCH2CH2)n—OH (n=1-11, 13) 与X—(CH2)m—CO2R (X=Br或OMs) 反应，随后水解，形成了30-60%的总产率的PEG寡聚体库III。组合纯化技术被应用于大规模库合成。共合成了498种化合物，每种重量为2-5克，最低纯度为90%。

  公开号：

  US20060008850A1

文献信息

• US4358329A
  申请人：——

  公开号：US4358329A

  公开（公告）日：1982-11-09