rac-7-amino-5-(o-fluorophenyl)-1,3-dihydro-1-methyl-3-propyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one | 74859-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: rac-7-amino-5-(o-fluorophenyl)-1,3-dihydro-1-methyl-3-propyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 7-amino-5-(2-fluorophenyl)-1-methyl-3-propyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 74859-10-2
• 化学式: C₁₉H₂₀FN₃O
• 分子量: 325.386
• InChiKey: QQNNXUZDUSYEBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-7-amino-5-(o-fluorophenyl)-1,3-dihydro-1-methyl-3-propyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 、 C.I.酸性橙108 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 rac-1-[5-(o-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-3-propyl-1H-1,4-benzodiazepin-7-yl]-3-(2-hydroxyethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives

  摘要：

  这项发明提供了一般式为##STR1##的苯二氮平衍生物，其中R.sup.1代表低碳基团，R.sup.2代表氢原子或低碳基团，R.sup.3代表卤原子，R.sup.4代表氢原子或卤原子，R.sup.5代表氢原子或低碳基团，R.sup.6代表低碳基、低羟基烷基或低酰氧基烷基团，或者R.sup.5代表氢原子，R.sup.6代表芳基或低芳基烷基团，或者R.sup.5和R.sup.6与它们连接的氮原子一起代表3-7个成员的杂环，当它至少为5个成员时，可以包含一个氧原子、硫原子或一个化学式为>N-R.sup.7的基团，其中R.sup.7代表氢原子或低碳基团，以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物具有醛固酮拮抗作用，因此适用于控制或预防心力衰竭、肝性腹水、原发性醛固酮增多症和特发性高血压。其中一些化合物和盐也抑制胆固醇的肠道吸收，因此适用于预防或控制动脉粥样硬化。还提供了制造上述终端产品和新颖中间体的方法。

  公开号：

  US04251443A1

文献信息

• Benzodiazepin-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0008421A2

  公开（公告）日：1980-03-05

  Benzodiazepin-Derivate der Formel worin R' niederes Alkyl, R2 Wasserstoff oder niederes Alkyl, R3 Halogen und R4 Wasserstoff oder Halogen bedeuten und entweder R5 Wasserstoff oder niederes Alkyl und R6 niederes Alkyl, niederes Hydroxyalkyl oder niederes Acyloxyalkyl bedeuten oder R6 Wasserstoff und R6 Aryl oder niederes Aralkyl bedeuten oder R5 und R6 zusammen mit dem Stickstoffatom einen 3- bis 7-gliedrigen Heterocyclus bedeuten, welcher - falls er mindestens 5-gliedrig ist - ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder einen Rest der Formel N-R7 als Ringglied enthalten kann, wobei R7 für Wasserstoff oder niederes Alkyl steht, und pharmazeutisch akzeptable Säureadditionssalze davon können ausgehend von teilweise neuen Zwischenprodukten hergestellt werden. Sie zeigen aldosteronantagonistische Eigenschaften und eignen sich demnach zur Behandlung bzw. Verhütung von Herzversagen, von hepatitischer Aszites, von primärem Aldosteronismus und von essentieller Hypertonie. Einige unter ihnen bewirken auch eine Hemmung der intestinalen Resorption von Cholesterin und eignen sich demnach zur Verhütung bzw. Behandlung der Atherosklerose.

  式中的苯二氮卓衍生物 其中 R' 为低级烷基，R2 为氢或低级烷基，R3 为卤素，R4 为氢或卤素，R5 为氢或低级烷基，R6 为低级烷基、低级羟烷基或低级酰氧基烷基，或 R6 为氢，R6 为芳基或低级芳烷基，或 R5 和 R6 连同氮原子为 3-7 元杂环、这些杂环（如果至少为五元杂环）可以包含一个氧原子或硫原子或一个式 N-R7 的基团作为环成员，其中 R7 为氢或低级烷基，其药学上可接受的酸加成盐可以从部分新的中间体开始制备。它们具有醛固酮拮抗特性，因此适用于治疗或预防心力衰竭、肝腹水、原发性醛固酮增多症和原发性高血压。其中一些还能抑制肠道对胆固醇的吸收，因此适用于预防或治疗动脉粥样硬化。
• US4251443A
  申请人：——

  公开号：US4251443A

  公开（公告）日：1981-02-17
• US4299767A
  申请人：——

  公开号：US4299767A

  公开（公告）日：1981-11-10
• US4281188A
  申请人：——

  公开号：US4281188A

  公开（公告）日：1981-07-28
• US4294758A
  申请人：——

  公开号：US4294758A

  公开（公告）日：1981-10-13