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5(R)-[N-isoxazol-3-yl-N-(2,2,2-trichloroethyloxycarbonyl)aminomethyl]-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)oxazolidin-2-one | 264600-45-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5(R)-[N-isoxazol-3-yl-N-(2,2,2-trichloroethyloxycarbonyl)aminomethyl]-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)oxazolidin-2-one
英文别名
2,2,2-trichloroethyl N-[[(5R)-3-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-N-(1,2-oxazol-3-yl)carbamate
5(R)-[N-isoxazol-3-yl-N-(2,2,2-trichloroethyloxycarbonyl)aminomethyl]-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)oxazolidin-2-one化学式
CAS
264600-45-5
化学式
C20H20Cl3FN4O6
mdl
——
分子量
537.759
InChiKey
QGYJFHLYGHKNJA-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    97.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5(R)-[N-isoxazol-3-yl-N-(2,2,2-trichloroethyloxycarbonyl)aminomethyl]-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)oxazolidin-2-one溶剂黄146 作用下, 反应 5.5h, 以25%的产率得到5(S)-isoxazol-3-ylaminomethyl-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclylaminomethyloxazo-lidinones as antibacterials
    摘要:
    化合物的公式(I)1,或其药用盐,或其体内可水解酯,其中,例如,HET是一个含有2到4个异原子(N、O和S)的可选择取代的C-连接的5元杂环芳烃环;Q可以从Q3和Q5中选择;R2和R3独立地为氢或氟;T可以从一系列基团中选择,例如,一个N-连接的(完全不饱和的)5元杂环芳烃环系统或一个公式(TC5)的基团:其中Rc是,例如,R13CO—,R13SO2—或R13CS—;其中R13是,例如,可选择取代的(1-10C)烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基,其中R14是可选择取代的(1-10C)烷基;作为抗菌剂是有用的;并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
    公开号:
    US20030207899A1
  • 作为产物:
    描述:
    5(R)-hydroxymethyl-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)oxazolidin-2-one2,2,2-三氯乙基N-(1,2-恶唑-3-基)氨基甲酸酯三丁基膦1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 96.0h, 以55%的产率得到5(R)-[N-isoxazol-3-yl-N-(2,2,2-trichloroethyloxycarbonyl)aminomethyl]-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclylaminomethyloxazo-lidinones as antibacterials
    摘要:
    化合物的公式(I)1,或其药用盐,或其体内可水解酯,其中,例如,HET是一个含有2到4个异原子(N、O和S)的可选择取代的C-连接的5元杂环芳烃环;Q可以从Q3和Q5中选择;R2和R3独立地为氢或氟;T可以从一系列基团中选择,例如,一个N-连接的(完全不饱和的)5元杂环芳烃环系统或一个公式(TC5)的基团:其中Rc是,例如,R13CO—,R13SO2—或R13CS—;其中R13是,例如,可选择取代的(1-10C)烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基,其中R14是可选择取代的(1-10C)烷基;作为抗菌剂是有用的;并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
    公开号:
    US20030207899A1
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文献信息

  • US6734200B1
    申请人:——
    公开号:US6734200B1
    公开(公告)日:2004-05-11
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