Application of Screening Experimental Designs to Assess Chromatographic Isotope Effect upon Isotope-Coded Derivatization for Quantitative Liquid Chromatography–Mass Spectrometry
作者:Szabolcs Szarka、Katalin Prokai-Tatrai、Laszlo Prokai
DOI:10.1021/ac501309s
日期:2014.7.15
Isotope effect may cause partial chromatographic separation of labeled (heavy) and unlabeled (light) isotopologue pairs. Together with a simultaneous matrix effect, this could lead to unacceptable accuracy in quantitative liquid chromatography–mass spectrometry assays, especially when electrospray ionization is used. Four biologically relevant reactive aldehydes (acrolein, malondialdehyde, 4-hydroxy-2-nonenal
同位素效应可能导致标记(重)和未标记(轻)同位素对的部分色谱分离。再加上同时存在的基质效应,这可能导致定量液相色谱-质谱分析的准确性无法接受,尤其是在使用电喷雾电离时。四种生物相关的反应性醛(丙烯醛、丙二醛、4-羟基-2-壬烯醛和 4-氧代-2-壬烯醛)用轻质或重质(d 3 -、13 C 6 -、15 N 2 - 或15 ñ 4-标记) 2,4-二硝基苯肼并用作模型化合物以评估色谱同位素效应。为了在各种梯度反相液相色谱条件下综合评估轻/重对之间的保留时间差异,主要色谱参数(固定相、流动相 pH 值、温度、有机溶剂和梯度斜率)和不同同位素标记由多个解决方案解决。 - 使用包括不对称 (Addelman) 和 Plackett-Burman 方案的实验设计进行因子筛选,然后进行统计评估。结果证实,避免色谱同位素效应的最有效方法是使用15 N 或13C 标记代替氘标记,而色谱参数没有普遍影响。使用氘与15