tert-butyl (4-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)carbamate
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₃
• 分子量: 203.282
• InChiKey: VJSJODFURQUFCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)carbamate 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl (3-methyl-4-((5-methyl-4-nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)oxy)butan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF LEUCINE RICH REPEAT KINASE 2
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 2 À RÉPÉTITION RICHE EN LEUCINE

  摘要：

  本发明涉及抑制LRRK2激酶活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们在治疗或预防与LRRK2激酶活性相关或以其为特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。

  公开号：

  WO2019012093A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl (4-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF LEUCINE RICH REPEAT KINASE 2
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 2 À RÉPÉTITION RICHE EN LEUCINE

  摘要：

  本发明涉及抑制LRRK2激酶活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们在治疗或预防与LRRK2激酶活性相关或以其为特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。

  公开号：

  WO2019012093A1

文献信息

• Mechanistic Studies of Highly Enantio- and Diastereoselective Aza-Petasis–Ferrier Rearrangement Catalyzed by Chiral Phosphoric Acid
  作者：Masahiro Terada、Takazumi Komuro、Yasunori Toda、Toshinobu Korenaga

  DOI：10.1021/ja5017206

  日期：2014.5.14

  anti- and enantioselective aza-Petasis-Ferrier (APF) rearrangement of hemiaminal vinyl ethers catalyzed by a chiral phosphoric acid was investigated by undertaking experimental and theoretical studies. The APF rearrangement is characterized by the following unique mechanistic features: (i) efficient optical kinetic resolution of the starting racemic hemiaminal vinyl ether, (ii) enantioconvergent process

  通过实验和理论研究，研究了由手性磷酸催化的半胺乙烯基醚的高度抗和对映选择性 aza-Petasis-Ferrier (APF) 重排的精确机制。APF 重排具有以下独特的机制特征：（i）起始外消旋半缩醛乙烯基醚的有效光学动力学拆分，（ii）从外消旋半缩氨基乙烯基醚到光学活性 β-氨基醛产物的对映聚合过程，以及（iii）异常温度对对映选择性的影响（对映选择性随着反应温度的增加而增加）。进行了以下实验以阐明独特的机械特征以及揭示当前重排的总体方案：
• Terada, Masahiro; Toda, Yasunori, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6354 - 6355
  作者：Terada, Masahiro、Toda, Yasunori

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF LEUCINE RICH REPEAT KINASE 2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US20200392158A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention relates to novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, to processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of or prevention of diseases associated with or characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
• [EN] INHIBITORS OF LEUCINE RICH REPEAT KINASE 2<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 2 À RÉPÉTITION RICHE EN LEUCINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019012093A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention relates to novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, to processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of or prevention of diseases associated with or characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  本发明涉及抑制LRRK2激酶活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们在治疗或预防与LRRK2激酶活性相关或以其为特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。