4-morpholino-2-fluorobenzonitrile | 554448-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-morpholino-2-fluorobenzonitrile
• 英文别名: 2-fluoro-4-morpholin-4-ylbenzonitrile；2-Fluoro-4-morpholinobenzonitrile
• CAS: 554448-62-3
• 化学式: C₁₁H₁₁FN₂O
• 分子量: 206.22
• InChiKey: PIWWCBZVXWRTCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-morpholino-2-fluorobenzonitrile 、 、 二异丁基氢化铝 、 甲苯 、 四氢呋喃 在 氮 、 二异丁基氢化铝 、 甲醇 、 氯化铵 、 二氯甲烷 、 水 、 potassium carbonate 、 silica 、 环己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 24.55h， 以ethyl acetate: (7:3) to give 2-fluoro-4-(morpholino)-benzaldehyde (1.96 g, 68%) as a white solid的产率得到2-氟-4-(n-吗啉基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Substituted Diketopiperazines As Oxytocin Antagonists

  摘要：

  一种治疗或预防通过催产素作用介导的疾病或病症的方法，包括向需要的人类施用化合物(I)或其药学上可接受的盐的有效量。

  公开号：

  US20090186867A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯腈 、 吗啉 在 silica 、 环己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以ethyl acetate: (4:1) to give 2-fluoro-4-(morpholino)-benzonitrile as a white solid (5.81 g, 65%)的产率得到4-morpholino-2-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted diketopiperazines as oxytocin antagonists

  摘要：

  一种通过催产素作用介导治疗或预防疾病或病况的方法，包括向需要的哺乳动物中投予公式（I）化合物和/或其生理上可接受的衍生物的有效量，其中取代基具有描述中所给出的含义。还公开了公式（I）的新化合物及其制备过程。

  公开号：

  US20050148572A1

文献信息

• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Naidu B. Narasimhulu

  公开号：US20070129379A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• Bicyclic heterocycles as HIV integrase inhibitors
  申请人：Naidu Narasimhulu B.

  公开号：US20050267105A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention encompasses a series cyclic bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了一系列环状嘧啶酮化合物，其化学式为I，可以抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Naidu Narasimhulu B.

  公开号：US20070111984A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，它们能抑制HIV整合酶，防止病毒整合到人类DNA中。这一作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病具有用处。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• Cinnamide compound
  申请人：Kimura Teiji

  公开号：US20060004013A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): (wherein Ar 1 represents an imidazolyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; Ar 2 represents a pyridinyl group, a pyrimidinyl group, or a phenyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; X 1 represents (1) —C≡C— or (2) a double bond etc. which may be substituted; R 1 and R 2 represent, for example, a C1-6 alkyl group or C3-8 cycloalkyl group which may be substituted) or a pharmacologically acceptable salt thereof and to the use thereof as pharmaceutical agents. The object of the present invention is to find a therapeutic or preventive agent for diseases caused by Aβ. According to the present invention, a therapeutic or preventive agents for diseases caused by Aβ can be provided.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物：（其中Ar1代表可以被1到3个取代基取代的咪唑基团；Ar2代表可以被1到3个取代基取代的吡啶基团、嘧啶基团或苯基；X1代表（1）-C≡C-或（2）可以被取代的双键等；R1和R2代表，例如，可以被取代的C1-6烷基或C3-8环烷基等）或其药理学上可接受的盐，并且用作药物剂。本发明的目的是寻找一种治疗或预防由Aβ引起的疾病的药剂。根据本发明，可以提供治疗或预防由Aβ引起的疾病的药剂。
• [EN] SUBSTITUTED DIKETOPIPERAZINES FOR THE TREATMENT OF BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA<br/>[FR] DICETOPIPERAZINES POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERPLASIE BENIGNE DE LA PROSTATE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005000311A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  A method of treating or preventing benign prostatic hyperplasia which comprises administering to a mammal in need thereof of an effective amount of a compound of Formula (I) where R1, R2, R3 and R4 are defined as provided in claim 1.

  一种治疗或预防良性前列腺增生的方法，包括向需要治疗的哺乳动物施用化合物(I)的有效量，其中R1、R2、R3和R4的定义如权利要求书1所述。