5,10-secoestr-4-yne-3,10,17-trione | 77407-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,10-secoestr-4-yne-3,10,17-trione
• 英文别名: (1S,10S,11S,15S)-15-methyltricyclo[8.7.0.011,15]heptadec-6-yne-2,5,14-trione
• CAS: 77407-24-0
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: ORAQCRWYJZPTSM-LLDVTBCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-4β,17β-diacetoxy-5α-estran-3-one 在 吡啶 、 4-硝基过氧化苯甲酸 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 137.83h， 生成 5,10-secoestr-4-yne-3,10,17-trione
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of steroid biosynthesis: preparation of 5,10-secoestr-4-ynes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a017

文献信息

• Inhibitors of steroid biosynthesis: preparation of 5,10-secoestr-4-ynes
  作者：Douglas F. Covey、Vinod D. Parikh

  DOI：10.1021/jo00148a017

  日期：1982.12