2-ethyl-2-bromo-4-methyl-valeric acid ethyl ester | 115871-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-ethyl-2-bromo-4-methyl-valeric acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Aethyl-2-brom-4-methyl-valeriansaeure-aethylester；ethyl bromoisobutylbutyrate；ethyl 2-bromo-2-ethyl-4-methylpentanoate
• CAS: 115871-54-0
• 化学式: C₁₀H₁₉BrO₂
• 分子量: 251.164
• InChiKey: WYCHMZIYSMFDBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙腈 、 3-甲氧基苯乙腈 、 2-ethyl-2-bromo-4-methyl-valeric acid ethyl ester 、 在 锌 锌 、 alkanol 、 水 、 3-amino-2,2-dimethyl-butyric acid ethyl ester 作用下， 以the resulting ethyl 3-amino-2,2-dimethylbutanoate derivative of general formula 4 is isolated ##STR24##的产率得到3-amino-2,2-dimethyl-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing norbenzomorphanes

  摘要：

  本发明涉及一种制备诺苯吗啡的新工艺，该工艺是制备一般式1的药用苯吗啡衍生物的中心中间步骤，特别是(-)-(1R,5S,2"R)-3'-羟基-2-(2-甲氧基丙基)-5,9,9-三甲基-6,7-苯并吗啡或\x9b(-)-(2R,6S,2'R)-3-(2-甲氧基丙基)-6,11,11-三甲基-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲基-苯并\x9b.alpha.!噁唑啉-9-醇! (BIII 277)的制备。

  公开号：

  US05945535A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-ethyl-2-bromo-4-methyl-valeric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Guye; Jeanpretre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1895, vol. <3>13, p. 184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NORBENZOMORPHAN EINER ZWISCHENSTUFE BEI HERSTELLUNG VON PHARMAZEUTISCH WERTVOLLEN BENZOMORPHANDERIVATEN, INSBESONDERE VON (-)-(1R,5S,2"R)-3'-HYDROXY-2-(2-METHOXYPROPYL)-5,9,9-TRIMETHYL-6,7-BENZOMORPHAN
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP0842153B1

  公开（公告）日：2001-05-30
• US5945535A
  申请人：——

  公开号：US5945535A

  公开（公告）日：1999-08-31
• Method of preparing norbenzomorphanes
  申请人：Boehringer Ingelheim KG

  公开号：US05945535A1

  公开（公告）日：1999-08-31

  The present invention relates to a new process for preparing norbenzomorphan, the central intermediate step in the preparation of pharmaceutically useful benzomorphan derivatives of general formula 1 ##STR1## especially (-)-(1R,5S,2"R)-3'-hydroxy-2-(2-methoxypropyl)-5,9,9-trimethyl-6,7-benzomo rphan or \x9b(-)-(2R,6S,2'R)-3-(2-methoxypropyl)-6,11,11-trimethyl-1,2,3,4,5,6 -hexahydro-2,6-methano-benzo\x9b.alpha.!oxacin-9-ol! (BIII 277).

  本发明涉及一种制备诺苯吗啡的新工艺，该工艺是制备一般式1的药用苯吗啡衍生物的中心中间步骤，特别是(-)-(1R,5S,2"R)-3'-羟基-2-(2-甲氧基丙基)-5,9,9-三甲基-6,7-苯并吗啡或\x9b(-)-(2R,6S,2'R)-3-(2-甲氧基丙基)-6,11,11-三甲基-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲基-苯并\x9b.alpha.!噁唑啉-9-醇! (BIII 277)的制备。
• Guye; Jeanpretre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1895, vol. <3>13, p. 184
  作者：Guye、Jeanpretre

  DOI：——

  日期：——