[2-(2-甲基-2-丙基)-5-嘧啶基]乙酸 | 122936-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: [2-(2-甲基-2-丙基)-5-嘧啶基]乙酸
• 英文名称: 2-[2-(1,1-dimethylethyl)pyrimidin-5-yl]acetic acid
• 英文别名: (2-tert-Butylpyrimidin-5-yl)acetic acid；2-(2-tert-butylpyrimidin-5-yl)acetic acid
• CAS: 122936-54-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: OZQAMCDSVSENHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-甲基-2-丙基)-5-嘧啶基]乙酸 、 异戊烯醇 生成 3-methylbut-2-en-1-yl 2-[2-(1,1-dimethylethyl]pyrimidin-5-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives

  摘要：

  该发明提供了以下式(I)的新型杀虫剂和杀螨剂活性的嘧啶衍生物和立体异构体，其中R.sup.1选自烷基；烯基；炔基；卤代烷基；卤代烯基；和环烷基，可选地被烷基或卤素取代；R.sup.2选自烷基；卤代烷基；烷氧基；烷基氨基；二烷基氨基；卤素；环烷基，可选地被卤素或烷基取代；和苯基，可选地被烷基，卤代烷基，卤素或烷氧基取代；R.sup.3选自氢和卤素；R.sup.4是具有以下式R.sup.4-OH的醇的残基，当与菊酸、氯氰菊酸或氰戊菊酸结合时形成杀虫酯；X选自氧和硫。

  公开号：

  US05010200A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methylbut-2-en-1-yl 2-[2-(1,1-dimethylethyl]pyrimidin-5-yl]acetate 、 氨基钠 生成 [2-(2-甲基-2-丙基)-5-嘧啶基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  MCDONALD, EDWARD;SALMON, ROGER;WHITTLE, ALAN JOHN;HUTCHINGS, MICHAEL GORD+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Insecticidally and acaricidally active pyrimidine esters and
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04962109A1

  公开（公告）日：1990-10-09

  This invention provides novel insecticidally and acaricidally active pyrimidine derivatives of formula (I): ##STR1## and stereoisomers thereof, wherein R.sup.1 is selected from alkyl; alkenyl; alkynyl; haloalkyl; haloalkenyl; and cycloalkyl optionally substituted by alkyl or halogen; R.sup.2 is selected from alkyl; haloalkyl; alkoxy; alkylamino; dialkylamino; halogen; cycloalkyl optionally substituted by halogen or alkyl; and phenyl optionally substituted by alkyl, haloalkyl, halogen or alkoxy; R.sup.3 is selected from hydrogen and halogen; R.sup.4 is the residue of an alcohol of formula R.sup.4 --OH which forms an insecticidal ester when combined with chrysanthemic acid, permethrin acid or cyhalothrin acid; and X is selected from oxygen and sulphur.

  这项发明提供了公式（I）的新型杀虫和杀螨活性嘧啶衍生物：##STR1##及其立体异构体，其中R.sup.1选自烷基；烯基；炔基；卤代烷基；卤代烯基；和环烷基，可选择地被烷基或卤素取代；R.sup.2选自烷基；卤代烷基；烷氧基；烷基氨基；二烷基氨基；卤素；环烷基，可选择地被卤素或烷基取代；和苯基，可选择地被烷基，卤代烷基，卤素或烷氧基取代；R.sup.3选自氢和卤素；R.sup.4是公式R.sup.4 --OH的醇残基，当与菊酯酸，氯氰菊酯酸或氰戊菊酯酸结合时形成杀虫酯；X选自氧和硫。
• GLYCOSIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Palle P. Venkata

  公开号：US20110230403A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, to formulations and uses of the compounds of formula (I) in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及公式I的化合物和药用盐，以及公式（I）化合物在治疗代谢紊乱中的配方和用途。
• [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC AMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KINETA INC

  公开号：WO2023107597A2

  公开（公告）日：2023-06-15

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本发明的特点是化合物可用于治疗神经系统疾病。本发明的化合物可单独使用，也可与其他药物活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• MCDONALD, EDWARD;SALMON, ROGER;WHITTLE, ALAN JOHN;HUTCHINGS, MICHAEL GORD+
  作者：MCDONALD, EDWARD、SALMON, ROGER、WHITTLE, ALAN JOHN、HUTCHINGS, MICHAEL GORD+

  DOI：——

  日期：——
• US4962109A
  申请人：——

  公开号：US4962109A

  公开（公告）日：1990-10-09