2-(4,5-Bis-p-chlorphenyl-2-oxazolylmercapto)buttersaeure | 40198-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4,5-Bis-p-chlorphenyl-2-oxazolylmercapto)buttersaeure
• 英文别名: 2-[4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-oxazol-2-ylsulfanyl]-butyric acid；2-(4,5-bis-p-chlorophenyl-2-oxazolyl-mercapto)-butyric acid；2-[[4,5-Bis(4-chlorophenyl)-1,3-oxazol-2-yl]sulfanyl]butanoic acid
• CAS: 40198-54-7
• 化学式: C₁₉H₁₅Cl₂NO₃S
• 分子量: 408.305
• InChiKey: KQUBKDHPEVVROD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium salt of 2-mercapto-4,5-bis-p-chlorophenyl-oxazole 、 2-溴丁酸钠 生成 2-(4,5-Bis-p-chlorphenyl-2-oxazolylmercapto)buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Azole derivatives

  摘要：

  唑衍生物的公式为##SPC1##，其中R1是自由的或酯化的羧酸或其他功能修饰的羧酸基团，R2和R3各自是芳基；A是CnH2n，其中n是从1到10（含10）的整数；Z是O或S；以及它们的生理可接受盐，具有良好的兼容性，卓越的抗炎活性，尤其是对关节的慢性进展性疾病，例如关节炎，有良好的影响。它们可以由公式##SPC2##的化合物制备，其中X1是可转换为--S--A--R1的基团，而R2和R3具有上述给定的值。

  公开号：

  US03933840A1

文献信息

• US3933840A
  申请人：——

  公开号：US3933840A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US4051250A
  申请人：——

  公开号：US4051250A

  公开（公告）日：1977-09-27