2-溴丁酸钠 | 58113-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-溴丁酸钠
• 英文名称: sodium 2-bromobutyrate
• 英文别名: sodium;2-bromobutanoate
• CAS: 58113-95-4
• 化学式: C₄H₆BrO₂*Na
• 分子量: 188.984
• InChiKey: OJTYQIKZPLCFIO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.09
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴丁酸钠 生成 2-Phosphino-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Issleib,K.; Kuemmel,R., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 3331 - 3342

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azole derivatives
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US03933840A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  Azole derivatives of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is free or esterified carboxyl or other functionally modified carboxyl group, R.sub.2 and R.sub.3 each are aryl; A is C.sub.n H.sub.2n in which n is an integer from 1 to 10, inclusive; and Z is O or S; and the physiologically acceptable salts thereof, possess, with good compatibility, excellent antiphlogistic activity and, in particular, influence favorably the chronic progressive diseases of the joints, e.g., arthritis. They can be prepared from compounds of the formula ##SPC2## Wherein X.sub.1 is a group convertible into the group --S--A--R.sub.1, and R.sub.2 and R.sub.3 have the values given above.

  唑衍生物的公式为##SPC1##，其中R1是自由的或酯化的羧酸或其他功能修饰的羧酸基团，R2和R3各自是芳基；A是CnH2n，其中n是从1到10（含10）的整数；Z是O或S；以及它们的生理可接受盐，具有良好的兼容性，卓越的抗炎活性，尤其是对关节的慢性进展性疾病，例如关节炎，有良好的影响。它们可以由公式##SPC2##的化合物制备，其中X1是可转换为--S--A--R1的基团，而R2和R3具有上述给定的值。
• Synthesis and Cation-complexing Ability of Oxo Crown Ethers
  作者：Kenji Matsushima、Norio Kawamura、Yohji Nakatsuji、Mitsuo Okahara

  DOI：10.1246/bcsj.55.2181

  日期：1982.7

  dioxo crown ether with a point symmetry were synthesized by the cyclization of the corresponding substituted oligoethylene glycol monocarboxymethyl ethers using benzenesulfonyl chloride in the presence of alkali metal carbonates. The reaction mechanism was discussed. Their stability constants toward sodium and potassium cations were determined and the relation between their structures and complexing

  在碱金属碳酸盐的存在下，通过使用苯磺酰氯环化相应的取代低聚乙二醇单羧甲基醚，合成了 3-取代的 2-氧代冠醚和具有点对称性的新型二氧代冠醚。讨论了反应机理。确定了它们对钠和钾阳离子的稳定性常数，并讨论了它们的结构和络合性质之间的关系。
• 汉防己碱衍生物及其制备方法和在抗肿瘤药物 制备中的应用
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN103923092B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的汉防己碱衍生物及其制备方法，该化合物的结构通式为：制备方法为以双苄基异喹啉类化合物为原料，溶于一定溶剂中，加入碱试剂和反应物Y，混合，在-20℃～300℃温度条件下，反应0.1h～72h，向反应后的溶液中加入酸进行中和，然后再经过分离纯化制得目的产物。本发明制备得到的汉防己碱衍生物对人肝癌细胞株HepG2和人胰腺癌细胞SW1990增殖有较好的抑制作用，可用于抗肿瘤药物的制备。
• 一种双苄基异喹啉甜菜碱及其制备方法和在制 备抗肿瘤药物中的应用
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN103910739B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明涉及一种双苄基异喹啉甜菜碱及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用，结构式如通式（Ⅰ）所示，式中取代基如说明书所示，双苄基异喹啉或取代物在溶剂中与卤代脂肪酸盐‑20℃～300℃反应制得。双苄基异喹啉甜菜碱化学结构，提高了对受体的亲和力，对人肝癌细胞株HepG2增殖具有较高的抑制活性，对人结肠癌细胞HT29增殖也具有较高的抑制活性。比现有的粉防己碱类化合物抗肝癌活性提高20多倍，在临床上可以减少药剂用量，从而可以减轻药物的毒副作用。
• 粉防己碱衍生物及其制备方法和在抗肿瘤药物 制备中的应用
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN103910740B

  公开（公告）日：2016-07-06

  本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的粉防己碱衍生物及其制备方法，该化合物的结构通式为：该方法以双苄基异喹啉类化合物为原料，溶于一定溶剂中，加入反应物Y，混合，在-20℃～300℃，中性或碱性条件下，反应0.1h～72h，向反应后的溶液中加入酸进行中和，然后再经过分离纯化制得目的产物。本发明制备得到的粉防己碱衍生物对人肝癌细胞株HepG2和人结肠癌细胞HT29增殖有较好的抑制作用，可用于抗肿瘤药物的制备。