[2-(4-甲氧基-苯基)-环丙基]-噻吩-2-基-甲酮 | 75021-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: [2-(4-甲氧基-苯基)-环丙基]-噻吩-2-基-甲酮
• 英文名称: [2-(4-methoxy-phenyl)-cyclopropyl]-thiophen-2-yl-methanone
• 英文别名: 1-p-Anisyl-2-thenoyl-cyclopropan；2-(4-Methoxyphenyl)cyclopropyl 2-thienyl ketone；[2-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]-thiophen-2-ylmethanone
• CAS: 75021-56-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂S
• 分子量: 258.341
• InChiKey: AFGWTMHPYMIJSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-甲氧基-苯基)-环丙基]-噻吩-2-基-甲酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (2-(4-甲氧基苯基)环丙基)(噻吩-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  仲苄醇的好氧氧化和氢化钠促进的芳醛直接氧化酰胺化

  摘要：

  我们在本文中报道了在广泛的有用转化中发现的最简单氧化剂（NaH /空气）的新反应性和可能的​​机理含义，这些转化包括好氧醇氧化，烯丙醇异构化和氧化，环丙醇裂解以及直接芳基醛氧化酰胺化。这些易于实施的无过渡金属工艺具有出色的材料可及性，操作简便性和环境兼容性，并为其合成实用程序增加了新的功能，这些功能相当强大，但以前尚未完全实现和系统地探索。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.052
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(4-methoxyphenyl)-1-thiophen-2-yl-prop-2-en-1-one 、 dimethylsulfoxonium methylide 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TEWARI R. S.; NAGPAL D. K., J. INDIAN CHEM. SOC., 1979, 56, NO 9, 911-912

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aerobic oxidation of secondary benzylic alcohols and direct oxidative amidation of aryl aldehydes promoted by sodium hydride
  作者：Xinbo Wang、David Zhigang Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2011.03.052

  日期：2011.5

  possible mechanistic implications of a simplest oxidant (NaH/air) uncovered on a broad range of useful transformations, including aerobic alcohol oxidations, allylic alcohol isomerizations and oxidations, cyclopropyl alcohol fragmentations, and direct aryl aldehyde oxidative amidations. These readily implementable transition-metal-free processes feature exceptional material accessibility, operational simplicity

  我们在本文中报道了在广泛的有用转化中发现的最简单氧化剂（NaH /空气）的新反应性和可能的​​机理含义，这些转化包括好氧醇氧化，烯丙醇异构化和氧化，环丙醇裂解以及直接芳基醛氧化酰胺化。这些易于实施的无过渡金属工艺具有出色的材料可及性，操作简便性和环境兼容性，并为其合成实用程序增加了新的功能，这些功能相当强大，但以前尚未完全实现和系统地探索。
• TEWARI R. S.; NAGPAL D. K., J. INDIAN CHEM. SOC., 1979, 56, NO 9, 911-912
  作者：TEWARI R. S.、 NAGPAL D. K.

  DOI：——

  日期：——