[2-(4-甲氧基-苯基)-乙基]-甲胺盐酸盐 | 35803-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-(4-甲氧基-苯基)-乙基]-甲胺盐酸盐
• 英文名称: p-methoxy-N-methylphenethylamine hydrochloride
• 英文别名: N-Methyl-4-methoxyphenylethylamine hydrochloride；N-Methyl-4-methoxy-β-phenethylamin*HCl；N-Methyl-4-methoxy-β-phenetylamin*HCl；(4-methoxy-phenethyl)-methyl-amine; hydrochloride；[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]methylamine hydrochloride；(4-Methoxy-phenaethyl)-methyl-amin; Hydrochlorid；[2-(4-Methoxy-phenyl)-ethyl]-methyl-amine hydrochloride；2-(4-methoxyphenyl)-N-methylethanamine;hydrochloride
• CAS: 35803-88-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO*ClH
• 分子量: 201.696
• InChiKey: OKFAFCXFBQMJQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-甲氧基-苯基)-乙基]-甲胺盐酸盐 在 三溴化硼 、 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4-Bromobenzoylmethyl)-N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-N-methylamine
  参考文献：
  名称：

  N，N-二烷基邻苯二酚胺通过邻醌氧化环化成甜菜碱：合成，脉冲辐射分解和酶研究

  摘要：

  氧化作用的Ñ，Ñ -dialkyldopamines通过任一氧化二茴香醚或酪氨酸酶产生2,3-二氢-1 H-吲哚-5-油酸酯环化 中间的 邻醌。形成动力学环化所述的Ñ，Ñ二甲基ö -quinone已经使用研究脉冲放射分解。吲哚-5-油酸酯不激活酪氨酸酶，这些结果支持酪氨酸酶的机制氧化作用 的 酚类 到 邻醌 其中 邻醌在一个步骤中形成，而不是通过中间步骤形成儿茶酚。类似的化学和酶促氧化作用 较高的同系物的α-羟基得到类似的1,2,3,4-四氢喹啉-6-油酸酯。 脉冲放射分解研究表明，该产品是通过螺环中间体而非直接形成的环化形成六元喹啉环。小说甜菜已经充分描述了上述化合物并转化为它们的二甲氧基碘盐。在对潜在抗癌药物的初步研究中毒品， 酰胺 的衍生 多巴胺 氧化成 邻醌 但 环化一个的Ñ -benzoylmethyl衍生物为相应的甜菜碱被观测到。这甜菜碱然后似乎与N- y平衡，与甜菜碱是酪氨酸酶的底物。

  DOI：

  10.1039/b006860h
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二甲氧基苯基)-2-(甲基氨基)乙酮盐酸盐 在 aluminum (III) chloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 4.5%-0.5 Pd-Ru/C 氢气 、 氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 62.0~70.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 [2-(4-甲氧基-苯基)-乙基]-甲胺盐酸盐 、 3,4-二甲氧基-N-甲基苯乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING N-METHYL-3, 4-DIMETHOXYPHENYLETHYLAMINE

  摘要：

  提供了用于制备维拉帕米的中间体以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20090171110A1

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• HOMOCYSTEINE SYNTHASE INHIBITOR
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20110034440A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention provides a homocysteine synthase inhibitor useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving homocysteine synthase. The homocysteine synthase inhibitor is a compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明提供了一种同型半胱氨酸合酶抑制剂，可用于预防或治疗涉及同型半胱氨酸合酶的疾病。该同型半胱氨酸合酶抑制剂是公式(I)的化合物，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物。
• Butenoic or propenoic acid derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0344577A2

  公开（公告）日：1989-12-06

  A butenoic or propenoic acid derivative having the following formula in which G is an aryl or a heterocyclic ring, R11 and R12 are hydroben or an alkyl, X is sulfur or oxygen, R2 and R3 are hydrogen, an substituent such as an alkyl and J is pyridyl or phenyl having substituents and a heterocyclic ring may be formed between R2, R3 and J is provided here and is useful in the pharmacological field.

  丁烯酸或丙烯酸衍生物具有下式，其中 G 为芳基或杂环，R11 和 R12 为氢基或烷基，X 为硫或氧，R2 和 R3 为氢，取代基如烷基，J 为吡啶基或苯基，R2、R3 和 J 之间可形成杂环，该衍生物在药理学领域非常有用。
• NAGARAJAN K.; MADHAVAN PILLAI P.; NAGANA GOUD A.; SHAH R. K., PROC. INDIAN ACAD. SCI. <PIAC-AP>, 1977, A 86, NO 1, 25-39
  作者：NAGARAJAN K.、 MADHAVAN PILLAI P.、 NAGANA GOUD A.、 SHAH R. K.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR PREPARING N-METHYL-3, 4 DIMETHOXYPHENYLETHYLAMINE
  申请人：Sicor, Inc.

  公开号：EP2222629A1

  公开（公告）日：2010-09-01