dimethyl-(4-methyl-4H-benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazin-4-ylmethyl)-amine; hydrochloride | 59580-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl-(4-methyl-4H-benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazin-4-ylmethyl)-amine; hydrochloride
• 英文别名: 4-[(dimethylamino)methyl]-4-methyl-4H-pyrrolo-[2,1-c][1,4]benzoxazine hydrochloride；N,N-dimethyl-1-(4-methylpyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazin-4-yl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 59580-24-4
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O*ClH
• 分子量: 278.782
• InChiKey: GISNLNYKGWNAGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  17.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloromethane hydrate 、 dimethyl-(4-methyl-4H-benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazin-4-ylmethyl)-amine; hydrochloride 在 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (1-chloro-4-methyl-4H-benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazin-4-ylmethyl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolobenzoxazines, pyrrolobenzothiazines and process therefor

  摘要：

  揭示了在位置4处具有烷基胺取代基的4H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并氧嗪和4H-吡咯并[2,1-c]-[1,4]苯并噻嗪。这些化合物还具有在同一碳原子上带有烷基取代基的特征。此外，这些化合物可能在位置1和6至9处被选择性取代。还揭示了在位置4处被二烷基化且在位置1处具有甲基氨基取代基的4H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并氧嗪和4H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并噻嗪。上述化合物具有降压和中枢神经抑制活性，并描述了它们的制备和使用方法。

  公开号：

  US04035495A1

文献信息

• US4035495A
  申请人：——

  公开号：US4035495A

  公开（公告）日：1977-07-12