5-chloro-3-(o-fluorophenyl)-1-methylindole-2-carboxylic acid | 25958-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-3-(o-fluorophenyl)-1-methylindole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Chloro-3-(2-fluorophenyl)-1-methylindole-2-carboxylic acid
• CAS: 25958-59-2
• 化学式: C₁₆H₁₁ClFNO₂
• 分子量: 303.72
• InChiKey: YGQTXOMXJSILMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-(o-fluorophenyl)-1-methylindole-2-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-(aminomethyl)-5-chloro-3-(o-fluorophenyl)-1-methylindole
  参考文献：
  名称：

  肽氨基二苯甲酮，一类新的1，4-苯并二氮杂s的开环衍生物。

  摘要：

  已通过几种途径制备了一系列新的肽氨基二苯甲酮，并对其中枢神经系统活性进行了评估。讨论了系列中的结构-活动关系。通常，二肽基-N-甲基氨基二苯甲酮显示出比相应的NH衍生物更高的活性。口服时，某些化合物在抗戊烯四唑和小鼠抗战斗试验中具有很高的活性。在这些化合物中也发现非常弱的毒性。测试了肽氨基二苯甲酮及其盐的水溶性。这些化合物中可能存在。测试了肽氨基二苯甲酮及其盐的水溶性。还讨论了通过末端氨基酸的酶促裂解将肽氨基二苯甲酮进行体内转化，然后化学环化成1,4-苯并二氮杂ze的方法。

  DOI：

  10.1021/jm00181a013
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-chloro-3-(o-fluorophenyl)-1-methylindole-2-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到5-chloro-3-(o-fluorophenyl)-1-methylindole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  肽氨基二苯甲酮，一类新的1，4-苯并二氮杂s的开环衍生物。

  摘要：

  已通过几种途径制备了一系列新的肽氨基二苯甲酮，并对其中枢神经系统活性进行了评估。讨论了系列中的结构-活动关系。通常，二肽基-N-甲基氨基二苯甲酮显示出比相应的NH衍生物更高的活性。口服时，某些化合物在抗戊烯四唑和小鼠抗战斗试验中具有很高的活性。在这些化合物中也发现非常弱的毒性。测试了肽氨基二苯甲酮及其盐的水溶性。这些化合物中可能存在。测试了肽氨基二苯甲酮及其盐的水溶性。还讨论了通过末端氨基酸的酶促裂解将肽氨基二苯甲酮进行体内转化，然后化学环化成1,4-苯并二氮杂ze的方法。

  DOI：

  10.1021/jm00181a013

文献信息

• US4014883A
  申请人：——

  公开号：US4014883A

  公开（公告）日：1977-03-29
• Peptidoaminobenzophenones, a novel class of ring-opened derivatives of 1,4-benzodiazepines
  作者：Kentaro Hirai、Teruyuki Ishiba、Hirohiko Sugimoto、Kazuyuki Sasakura、Toshio Fujishita、Tatsuro Toyoda、Yuji Tsukinoki、Hirokuni Joyama、Hisao Hatakeyama、Katsumi Hirose

  DOI：10.1021/jm00181a013

  日期：1980.7

  the corresponding NH derivatives. Some compounds had very high activities in antipentylenetetrazole and antifighting tests in mice when orally administered. Very weak toxicity was also found in these compounds. Water solubility of the peptidoaminobenzophenones and their salts were tested. Possible in these compounds. Water solubility of the peptidoaminobenzophenones and their salts were tested. Possible

  已通过几种途径制备了一系列新的肽氨基二苯甲酮，并对其中枢神经系统活性进行了评估。讨论了系列中的结构-活动关系。通常，二肽基-N-甲基氨基二苯甲酮显示出比相应的NH衍生物更高的活性。口服时，某些化合物在抗戊烯四唑和小鼠抗战斗试验中具有很高的活性。在这些化合物中也发现非常弱的毒性。测试了肽氨基二苯甲酮及其盐的水溶性。这些化合物中可能存在。测试了肽氨基二苯甲酮及其盐的水溶性。还讨论了通过末端氨基酸的酶促裂解将肽氨基二苯甲酮进行体内转化，然后化学环化成1,4-苯并二氮杂ze的方法。