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4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-5-methylisoxazole-3-carboxylic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-5-methylisoxazole-3-carboxylic acid
英文别名
5-methyl-4-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)isoxazole-3-carboxylic acid;5-methyl-4-(pyrazol-1-ylmethyl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid
4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-5-methylisoxazole-3-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C9H9N3O3
mdl
MFCD06804306
分子量
207.189
InChiKey
ZJONGZNJRXNHOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    81.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-5-methylisoxazole-3-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Discovery and evaluation of Ca v 3.2-selective T-type calcium channel blockers
    摘要:
    We identified and characterized a series of pyrrole amides as potent, selective Ca(v)3.2-blockers. This series culminated with the identification of pyrrole amides 13b and 26d, with excellent potencies and/or selectivities toward the Ca(v)3.1- and Ca(v)3.3-channels. These compounds display poor physicochemical and DMPK properties, making their use difficult for in vivo applications. Nevertheless, they are well-suited for in vitro studies. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2017.09.062
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