4-(4-Fluorophenyl)-6-methyl-2-(1-methylethyl)-3-pyridinecarboxaldehyde | 124864-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-Fluorophenyl)-6-methyl-2-(1-methylethyl)-3-pyridinecarboxaldehyde
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenyl)-2-isopropyl-6-methyl-pyridine-3-carbaldehyde；4-(4-Fluorophenyl)-6-methyl-2-propan-2-ylpyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 124864-15-9
• 化学式: C₁₆H₁₆FNO
• 分子量: 257.308
• InChiKey: OEJXYUFRIWRLSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Fluorophenyl)-6-methyl-2-(1-methylethyl)-3-pyridinecarboxaldehyde 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.75h， 生成 (S)-4-[[[4-(4-Fluorophenyl)-6-methyl-2-(1-methylethyl)-3-pyridinyl]ethynyl]hydroxyphosphinyl]-3-hydroxybutanoic acid, disodium salt
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA还原酶的含磷抑制剂。2.一系列含有羟基膦基部分的取代吡啶的合成和生物学活性。

  摘要：

  已经制备了一系列的2,3,4，（5），6-取代的功能上含有羟基膦酰基的吡啶，并对其抑制酶HMG-CoA还原酶的能力进行了评估。R1-R4和XY的系统取代产生了3-6型化合物，其体外效能大于mevinolin（Na盐）。

  DOI：

  10.1021/jm00113a019
• 作为产物：
  描述：

  β-(4-Fluorophenyl)-α-(2-methyl-1-oxopropyl)-Δ-oxohexanoic acid, ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 copper diacetate 、 草酰氯 、 ammonium acetate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 4-(4-Fluorophenyl)-6-methyl-2-(1-methylethyl)-3-pyridinecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA还原酶的含磷抑制剂。2.一系列含有羟基膦基部分的取代吡啶的合成和生物学活性。

  摘要：

  已经制备了一系列的2,3,4，（5），6-取代的功能上含有羟基膦酰基的吡啶，并对其抑制酶HMG-CoA还原酶的能力进行了评估。R1-R4和XY的系统取代产生了3-6型化合物，其体外效能大于mevinolin（Na盐）。

  DOI：

  10.1021/jm00113a019

文献信息

• Substituierte Pyridine als HMG-Co-A Reduktase-Inhibitoren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP1123924A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  Neue substituierte Pyridine können durch Reduktion von Pyridinen, die durch einen Ketonrest substituiert sind, und nachfolgender Verseifung, Cyclisierung oder Hydrierung hergestellt werden. Die neuen Verbindungen können als Wirkstoffe in Arzneimittel verwendet werden.

  新的取代吡啶可以通过还原取代有酮基的吡啶，然后进行皂化、环化或氢化制备而成。这些新化合物可以作为药物中的活性成分使用。
• Verfahren zur Herstellung von substituierten Pyridinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP1123925A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  Neue substituierte Pyridine können durch Reduktion von Pyridinen, die durch einen Ketonrest substituiert sind, und nachfolgender Verseifung, Cyclisietrung oder Hydrierung hergestellt werden. Die neuen Verbindungen können als Wirkstoffe in Arzneimittel verwendet werden.

  通过还原被酮残基取代的吡啶，然后进行皂化、环化或氢化，可以生产出新的取代吡啶。新化合物可用作药物的活性成分。
• Substituierte Pyridine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0325130B1

  公开（公告）日：2003-11-05
• US5006530A
  申请人：——

  公开号：US5006530A

  公开（公告）日：1991-04-09
• US5169857A
  申请人：——

  公开号：US5169857A

  公开（公告）日：1992-12-08