anti-4,6-Dimethylazepan | 1384428-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: anti-4,6-Dimethylazepan
• 英文别名: 3,5-Dimethylazepane
• CAS: 1384428-41-4
• 化学式: C₈H₁₇N
• mdl: MFCD22196442
• 分子量: 127.23
• InChiKey: JUFCUCAZFRNTIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-4,6-dimethyl-3H-azepin-2-amine 在 platinum(IV) oxide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 以90 %的产率得到anti-4,6-Dimethylazepan
  参考文献：
  名称：

  硝基芳烃脱芳扩环合成多取代氮杂环庚烷

  摘要：

  官能化氮杂环的合成对于发现、制造和开发高价值材料至关重要。有效的杂环合成策略的可用性通常会使生物活性先导核心结构中特定环系统的频率偏向于其他环系统。例如，虽然六元和五元哌啶和吡咯烷广泛存在于药物化学库中，但七元氮杂环庚烷基本上不存在，这留下了很大的三维化学空间区域。在这里，我们报告了一种通过光化学脱芳环扩展从简单硝基芳烃制备复杂氮杂环庚烷的策略，该策略以硝基基团转化为单线态氮烯为中心。该过程由蓝光介导，在室温下发生，并将六元苯环框架转变为七元环系统。随后的氢解只需两步即可提供氮杂环庚烷。我们通过合成几种哌啶药物的氮杂环庚烷类似物证明了该策略的实用性。

  DOI：

  10.1038/s41557-023-01429-1

文献信息

• POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Cadent Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170355708A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Provided are novel compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use in treating one or more diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels.

  提供的是公式(I)的新颖化合物： 以及它们的药用可接受盐，这些化合物用于治疗与钾通道相关的一系列疾病、障碍或状况。还提供了包含公式(I)的新颖化合物的药物组合物，它们的药用可接受盐，以及使用它们来治疗与钾通道相关的一种或多种疾病、障碍或状况的方法。
• Substituted bicyclic compounds as bromodomain inhibitors
  申请人：ZENITH EPIGENETICS LTD.

  公开号：US10166215B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  The invention relates to substituted bicyclic compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and use of the compounds and compositions in therapy.

  本发明涉及取代的双环化合物，这些化合物可通过与溴结构域结合来抑制 BET 蛋白的功能；本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗中的应用。
• NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：ZENITH EPIGENETICS LTD.

  公开号：US20170216257A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The invention relates to substituted bicyclic compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and use of the compounds and compositions in therapy.
• Synthesis of polysubstituted azepanes by dearomative ring expansion of nitroarenes
  作者：Rory Mykura、Raquel Sánchez-Bento、Esteban Matador、Vincent K. Duong、Ana Varela、Lucrezia Angelini、Rodrigo J. Carbajo、Josep Llaveria、Alessandro Ruffoni、Daniele Leonori

  DOI：10.1038/s41557-023-01429-1

  日期：——

  The synthesis of functionalized nitrogen heterocycles is integral to discovering, manufacturing and evolving high-value materials. The availability of effective strategies for heterocycle synthesis often biases the frequency of specific ring systems over others in the core structures of bioactive leads. For example, while the six- and five-membered piperidine and pyrrolidine are widespread in medicinal

  官能化氮杂环的合成对于发现、制造和开发高价值材料至关重要。有效的杂环合成策略的可用性通常会使生物活性先导核心结构中特定环系统的频率偏向于其他环系统。例如，虽然六元和五元哌啶和吡咯烷广泛存在于药物化学库中，但七元氮杂环庚烷基本上不存在，这留下了很大的三维化学空间区域。在这里，我们报告了一种通过光化学脱芳环扩展从简单硝基芳烃制备复杂氮杂环庚烷的策略，该策略以硝基基团转化为单线态氮烯为中心。该过程由蓝光介导，在室温下发生，并将六元苯环框架转变为七元环系统。随后的氢解只需两步即可提供氮杂环庚烷。我们通过合成几种哌啶药物的氮杂环庚烷类似物证明了该策略的实用性。