[2-(甲硫基)乙基]苯 | 5925-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-(甲硫基)乙基]苯
• 英文名称: methyl(phenethyl)sulfane
• 英文别名: (2-Phenyl-ethyl)-methylsulfid；Benzene, [2-(methylthio)ethyl]-；2-methylsulfanylethylbenzene
• CAS: 5925-63-3
• 化学式: C₉H₁₂S
• mdl: MFCD00068610
• 分子量: 152.26
• InChiKey: HGRRXPWBICNVPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(甲硫基)乙基]苯 在 溴甲烷 、 硝基甲烷 作用下， 生成 (2-phenylethyl)dimethylsulfonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Mechanisms of Elimination Reactions. Sulfur Isotope Effects in the Decomposition of Some Sulfonium Salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01564a024
• 作为产物：
  描述：

  (2-methanesulfinylvinyl)benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 [2-(甲硫基)乙基]苯
  参考文献：
  名称：

  β-Keto Sulfoxides. II^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01347a027

文献信息

• [EN] OPSIN-BINDING LIGANDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] LIGANDS DE LIAISON À UNE OPSINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIKAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013058809A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Compounds are disclosed that are useful for treating ophthalmic conditions caused by or related to production of toxic visual cycle products that accumulate in the eye, such as dry adult macular degeneration, as well as conditions caused by or related to the misfolding of mutant opsin proteins and/or the mis-localization of opsin proteins. Compositions of these compounds alone or in combination with other therapeutic agents are also described, along with therapeutic methods of using such compounds and/or compositions. Methods of synthesizing such agents are also disclosed.

  披露了一些化合物，可用于治疗由于或与在眼睛中积累的有毒视觉循环产物有关的眼科疾病，例如干性成人黄斑变性，以及由于或与突变视蛋白的错误折叠和/或视蛋白的错误定位有关的疾病。还描述了这些化合物单独或与其他治疗剂联合使用的组合物，以及使用这些化合物和/或组合物的治疗方法。还披露了合成这些药剂的方法。
• Stable and easily available sulfide surrogates allow a stereoselective activation of alcohols
  作者：Jérémy Merad、Ján Matyašovský、Tobias Stopka、Bogdan R. Brutiu、Alexandre Pinto、Martina Drescher、Nuno Maulide

  DOI：10.1039/d1sc01602d

  日期：——

  Isothiouronium salts are easily accessible and stable compounds. Herein, we report their use as versatile deoxasulfenylating agents enabling a stereoselective, thiol-free protocol for synthesis of thioethers from alcohols. The method is simple, scalable and tolerates a broad range of functional groups otherwise incompatible with other methods. Late-stage modification of several pharmaceuticals provides

  异硫脲鎓盐是容易获得且稳定的化合物。在本文中，我们报道了它们作为通用的脱氧亚磺酰化剂的用途，从而能够从醇类中合成立体选择性，无硫醇的方案。该方法简单，可扩展，并且可以承受广泛的官能团，否则这些官能团将与其他方法不兼容。几种药物的后期修饰可提供生物相关分子的多种类似物。进行的实验深入了解了反应机理。
• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• Efficient and mild swern oxidation using a new sulfoxide and <i>bis</i>(trichloromethyl)carbonate
  作者：Xiaojing Ye、Hongliang Fu、Jiahao Ma、Weihui Zhong

  DOI：10.1080/00397911.2015.1137943

  日期：2016.5.18

  combination of I and bis(trichloromethyl)carbonate, the Swern oxidation of primary and secondary alcohols was significantly promoted under mild conditions, which afforded the corresponding aldehydes or ketones in good yields. It is noteworthy that the reoxidation of the isolated by-product sulfide V could be further recycled in Swern oxidation. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 设计并制备了一种新型亚砜4-(2-(2-(甲基亚磺酰基)乙基)-4-硝基苯基)-吗啉(I)，收率良好。I与双（三氯甲基）碳酸酯结合后，在温和条件下显着促进了伯醇和仲醇的Swern氧化，从而以良好的收率得到相应的醛或酮。值得注意的是，分离出的副产物硫化物 V 的再氧化可以在 Swern 氧化中进一步循环使用。图形概要
• Sulfonyl-containing 2,3-diarylindole compounds, methods for making same, and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040058977A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to sulfonyl-containing 2,3-diarylindole, especially to new compounds of general Formula, to a preparation method for their preparation, to pharmaceutical compositions containing said compound, and to the medical use thereof in the treatment of diseases relating to the inhibition of cyclooxygenase-2 (COX-2).

  本发明涉及含砜基的2,3-二芳基吲哚，特别涉及一般式的新化合物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，以及在治疗与环氧合酶-2（COX-2）抑制有关的疾病中的医疗用途。