3-Cyclooctyloxolan-2-one | 1435314-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-Cyclooctyloxolan-2-one
• CAS: 1435314-41-2
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: INJBPBMGTRWOJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-溴-γ-丁内酯 、 cyclooctene 以 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以45%的产率得到3-Cyclooctyloxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  还原性溴原子转移反应

  摘要：

  烯烃与R–X的原子转移自由基（ATR）反应通常会产生在相邻碳原子上具有新的C–C和C–X键的产物。但是，当使用低压汞灯在辐射下进行反应时，以高收率获得添加/还原产物。通过从烯烃中H吸收溴自由基形成的溴化氢可能在还原性ATR反应中起关键作用。

  DOI：

  10.1021/ol4011536

文献信息

• US3963757A
  申请人：——

  公开号：US3963757A

  公开（公告）日：1976-06-15
• Reductive Bromine Atom-Transfer Reaction
  作者：Shuhei Sumino、Akira Fusano、Ilhyong Ryu

  DOI：10.1021/ol4011536

  日期：2013.6.7

  adjacent carbons. However, when the reaction was carried out under irradiation using a low-pressure Hg lamp, addition/reduction products were obtained in good yield. Hydrogen bromide, formed by H-abstraction of a bromine radical from alkenes, is likely to play a key role in the reductive ATR reaction.

  烯烃与R–X的原子转移自由基（ATR）反应通常会产生在相邻碳原子上具有新的C–C和C–X键的产物。但是，当使用低压汞灯在辐射下进行反应时，以高收率获得添加/还原产物。通过从烯烃中H吸收溴自由基形成的溴化氢可能在还原性ATR反应中起关键作用。