2-ethylhexanoylmethylenetriphenylphosphorane | 33803-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethylhexanoylmethylenetriphenylphosphorane
• 英文别名: 3-ethyl-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)heptan-2-one
• CAS: 33803-63-3
• 化学式: C₂₇H₃₁OP
• 分子量: 402.516
• InChiKey: ALPPWLLRBBLNNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-2-(7-hydroxyheptyl)cyclopentane-1-carbaldehyde 、 2-ethylhexanoylmethylenetriphenylphosphorane 在 氮 、 petrol 、 三苯基氧化膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以then gave crude 2-(7-hydroxyheptyl)-3-(4-ethyl-3-oxo-1-octenyl)cyclopentanol (4.4 g.), ν max 1620 cm-1, 1655 cm-1 (liquid film), which的产率得到2-(7-Hydroxyheptyl)-3-(4-ethyl-3-oxo-1-octenyl)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentane derivatives

  摘要：

  环戊烷类前列腺素衍生物的化学式为：##SPC1##（其中，R1代表氢或低碳烷基，R2代表1至10个碳原子的烷基，符号R3相同，代表氢、低碳烷基、低碳烯基、苯基（低碳）烷基或低碳酰基，R4代表羧基或烷氧羰基，或未取代或取代氮原子的酰胺基，X代表乙烯基、环氧乙烯基或环丙烷基，n代表5至8的整数），具有药理学特性，特别是降压、支气管扩张、抑制胃酸分泌和促进子宫收缩的产生。通过一种新的六步过程制备，首先是环戊酮的恩酰胺与醛反应形成2-羟基烷基-2-环戊烯-1-酮，将环戊烯酮与氢氰酸的源反应形成羟基烷基-3-氧代环戊烷-碳腈，将碳腈还原为3-羟基-2-羟基烷基-环戊烷-羰基，将羰基与烷酰亚甲基膦酰转化为------CH=CH--CO--R2，将2-位置取代基中的末端羟甲基氧化为羧基，将环上羟基氧化为酮基，将产生的环戊烷酮烷酸中的两个酮基还原为2-羟基-5-(3-羟基烯基)环戊基-烷酸，并可选择将产物转化为上述化学式的其他化合物。

  公开号：

  US03935261A1
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-3-ethylheptyltriphenylphosphonium chloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-ethylhexanoylmethylenetriphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentane derivatives

  摘要：

  环戊烷前列腺素类衍生物的化学式为：##SPC1##（其中R.sup.1代表氢或较低的烷基，R.sup.2代表1至10个碳原子的烷基，符号R.sup.3相同，代表氢、较低的烷基、较低的烯基、苯基（较低）烷基或较低的烷酰基，R.sup.4代表羧基或烷氧羰基，或未取代或在氮原子上取代的酰胺基团，X代表乙烯基、乙烯基、环氧乙烯基或环丙基，n代表5至8的整数），具有特定药理特性，特别是降压、支气管扩张、抑制胃酸分泌和促进子宫收缩的产生，通过一个新的六阶段过程制备，首先涉及环戊酮的烯胺与醛的反应形成2-羟基烷基-2-环戊烯-1-酮，将环戊烯酮与氰化氢源反应形成羟基烷基-3-氧代环戊烷-腈，将腈还原为3-羟基-2-羟基烷基-环戊醛，将醛与烷酰亚甲基膦烷反应将醛基转化为------CH=CH --CO--R.sup.2，将2-位置取代基的末端羟甲基基团氧化为羧基，将环羟基氧化为醛基，将所得环戊酮烷酸中的两个醛基还原为2-羟基-5-(3-羟基烯基)环戊基-烷酸，并可选择将产物转化为上述化学式的另一化合物。

  公开号：

  US03935261A1