N-ethyl-4-methoxyaniline hydrochloride | 51352-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-ethyl-4-methoxyaniline hydrochloride
• 英文别名: N-ethyl-4-methoxybenzenamine hydrochloride；N-ethyl-p-anisidine; hydrochloride；N-Aethyl-p-anisidin; Hydrochlorid；N-Ethyl-4-methoxy-benzenamine hydrochloride；N-ethyl-4-methoxyaniline;hydrochloride
• CAS: 51352-13-7
• 化学式: C₉H₁₃NO*ClH
• 分子量: 187.669
• InChiKey: WBOJOUBVDDXIGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰胺 、 N-ethyl-4-methoxyaniline hydrochloride 在 乙醇 作用下， 生成 N-ethyl-N-(4-methoxy-phenyl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  235.抗血浆作用和化学成分。第八部分 胍和双胍

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460001063
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲氧基乙酰苯胺 在 ammonia borane 、 四氯化钛 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以74 %的产率得到N-ethyl-4-methoxyaniline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  TiCl4 催化氨硼烷将酰胺脱氧还原为胺

  摘要：

  以安全稳定的氨硼烷(AB)为还原剂，开发了一种方便有效的TiCl 4催化将酰胺直接脱氧还原为相应胺的方法。这种还原方案允许以中等到极好的收率生产各种结构多样的胺产品，各种官能团，如卤素、硝基和羟基，都具有良好的耐受性。该协议可以在不使用任何贵金属催化剂、惰性气氛、干燥溶剂和水清除剂的情况下执行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154598

文献信息

• Tyrosine Kinase Inhibitor And Uses Thereof
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20170112833A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Disclosed is a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or solvate thereof, or their stereoisomers, which can be used as tyrosine kinase inhibitor. Also disclosed is a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition and a kit comprising the compound, and uses of the compound. The compound can be used as tyrosine kinase inhibitor, or can be used to reduce or inhibit activity of EGFR or mutant thereof, such as EGFR mutant comprising T790M mutation, in a cell, or to treat and/or prevent a disease associated with overactivity of EGFR, such as cancer.

  公开了一种公式(I)的化合物或其药物可接受的盐、酯或溶剂，或它们的立体异构体，可用作酪氨酸激酶抑制剂。还公开了制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物和套件，以及该化合物的用途。该化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，或可用于减少或抑制细胞中EGFR或其突变体的活性，例如包含T790M突变的EGFR突变体，或用于治疗和/或预防与EGFR过度活动相关的疾病，如癌症。
• Tyrosine kinase inhibitor and uses thereof
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10300058B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  Disclosed is a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or solvate thereof, or their stereoisomers, which can be used as tyrosine kinase inhibitor. Also disclosed is a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition and a kit comprising the compound, and uses of the compound. The compound can be used as tyrosine kinase inhibitor, or can be used to reduce or inhibit activity of EGFR or mutant thereof, such as EGFR mutant comprising T790M mutation, in a cell, or to treat and/or prevent a disease associated with overactivity of EGFR, such as cancer.

  本发明公开了一种可用作酪氨酸激酶抑制剂的式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶液或它们的立体异构体。还公开了制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物和试剂盒，以及该化合物的用途。该化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，或可用于降低或抑制细胞中表皮生长因子受体或其突变体（如包含T790M突变的表皮生长因子受体突变体）的活性，或用于治疗和/或预防与表皮生长因子受体过度活性相关的疾病，如癌症。
• 235. Antiplasmodial action and chemical constitution. Part VIII. Guanidines and diguanides
  作者：Harold King、Isabel M. Tonkin

  DOI：10.1039/jr9460001063

  日期：——
• TiCl4-catalyzed deoxygenative reduction of amides to amines using ammonia borane
  作者：Yongjun Zang、Qibang Sui、Qilin Xu、Menghua Ma、Guosi Li、Fucheng Zhu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154598

  日期：2023.7

  A convenient and effective TiCl4-catalyzed procedure for the direct deoxygenative reduction of amides to corresponding amines has been developed using safe and stable ammonia borane (AB) as the reductant. This reduction protocol allows for a wide range of structurally diverse amine products in moderate to excellent yields, various functional groups such as halogen, nitro, and hydroxy groups were well

  以安全稳定的氨硼烷(AB)为还原剂，开发了一种方便有效的TiCl 4催化将酰胺直接脱氧还原为相应胺的方法。这种还原方案允许以中等到极好的收率生产各种结构多样的胺产品，各种官能团，如卤素、硝基和羟基，都具有良好的耐受性。该协议可以在不使用任何贵金属催化剂、惰性气氛、干燥溶剂和水清除剂的情况下执行。