2-(trimethylsilyl)ethyl 2-O-allyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranoside | 696598-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl 2-O-allyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: 2-[[(2R,4aR,6R,7R,8S,8aS)-2-phenyl-8-phenylmethoxy-7-prop-2-enoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 696598-87-5
• 化学式: C₂₈H₃₈O₆Si
• 分子量: 498.692
• InChiKey: DICZSOYOOUHSBU-FMVBRQDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 2-O-allyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranoside 在 盐酸 、 3 A molecular sieve 、 4 A molecular sieve 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl-(1->4)-2-O-allyl-3,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  以 2-(三甲基甲硅烷基)乙基糖苷形式合成与痢疾志贺菌 9 型抗原重复单元相关的四糖

  摘要：

  摘要 以 D-甘露糖、D-半乳糖和 D-氨基葡萄糖盐酸盐为原料，合成了两种二糖嵌段。Schmidt 的三氯乙酰亚胺反加成技术用于构建具有 β-甘露糖苷键的双糖，收率良好。然后让两种适当形式的二糖在 N-碘代琥珀酰亚胺 (NIS) 和三氟甲磺酸 (TfOH) 存在下反应，得到四糖衍生物，从中去除保护基团得到所需的四糖形式的 2- (三甲基甲硅烷基)乙基糖苷。

  DOI：

  10.1081/scc-120028645
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 2-(trimethylsilyl)ethyl 4,6-O-benzylidene-3-O-benzyl-β-D-galactopyranoside 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以92%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl 2-O-allyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  以 2-(三甲基甲硅烷基)乙基糖苷形式合成与痢疾志贺菌 9 型抗原重复单元相关的四糖

  摘要：

  摘要 以 D-甘露糖、D-半乳糖和 D-氨基葡萄糖盐酸盐为原料，合成了两种二糖嵌段。Schmidt 的三氯乙酰亚胺反加成技术用于构建具有 β-甘露糖苷键的双糖，收率良好。然后让两种适当形式的二糖在 N-碘代琥珀酰亚胺 (NIS) 和三氟甲磺酸 (TfOH) 存在下反应，得到四糖衍生物，从中去除保护基团得到所需的四糖形式的 2- (三甲基甲硅烷基)乙基糖苷。

  DOI：

  10.1081/scc-120028645

文献信息

• Synthesis of a Tetrasaccharide Related to the Repeating Unit of the Antigen from<i>Shigella dysenteriae</i>Type 9 in the Form of Its 2‐(Trimethylsilyl)ethyl Glycoside
  作者：Samarpita Roy、Sujit Kumar Sarkar、Nirmolendu Roy

  DOI：10.1081/scc-120028645

  日期：2004.12.31

  Abstract Starting from D‐mannose, D‐galactose and D‐glucosamine hydrochloride, two disaccharide blocks were synthesized. Schmidt's inverse addition technique for trichloroacetimidate was utilized for the construction of a disaccharide with a β‐mannosidic linkage in good yield. The two disaccharides in the appropriate form were then allowed to react in the presence of N‐iodosuccinimide (NIS) and tr

  摘要 以 D-甘露糖、D-半乳糖和 D-氨基葡萄糖盐酸盐为原料，合成了两种二糖嵌段。Schmidt 的三氯乙酰亚胺反加成技术用于构建具有 β-甘露糖苷键的双糖，收率良好。然后让两种适当形式的二糖在 N-碘代琥珀酰亚胺 (NIS) 和三氟甲磺酸 (TfOH) 存在下反应，得到四糖衍生物，从中去除保护基团得到所需的四糖形式的 2- (三甲基甲硅烷基)乙基糖苷。