1,2,2,6,8-pentamethyl-7-oxabicyclo<4.3.1>dec-8-en-10-ol | 90165-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,2,6,8-pentamethyl-7-oxabicyclo<4.3.1>dec-8-en-10-ol
• 英文别名: 1,2,2,6,8-Pentamethyl-7-oxabicyclo[4.3.1]dec-8-en-10-ol
• CAS: 90165-15-4
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: BVHSOMDPYPZYQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,2,6,8-pentamethyl-7-oxabicyclo<4.3.1>dec-8-en-10-ol 在 LiAlH₃ 作用下， 反应 0.67h， 以91%的产率得到1,2,2,6,8-pentamethyl-7-oxabicyclo<4.3.1>dec-8-en-10-ol
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。132次通信。5,6-环氧-5,6-二氢-7-甲基-β-紫氨酸的光化学：烯酮侧链上的甲基对环氧乙烷裂解的影响† ‡

  摘要：

  1 n时，γ，δ-环氧烯酮（的π* -Excitation ë） - 3根引线专门向构象异构体（Ž） - 3A +乙。上1个π，π* -excitation（的ë） - 3中，除了（Ž） - 3A +乙，产品6-9从形成中间体e卡宾产生。但是，在两种激发方式下均未形成通过C（γ）异构化，环氧乙烷的O键裂解的产物。在热解时，构象异构体（Z）-3A在80°转变为（Z）-3B，在光解时返回（Z）-3A和（E）-3。然而，在160°，（Z）-3B重排为异构体6、10和11。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670115