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diethyl (1RS,2SR,4RS,5SR,6RS,7RS)-3-benzoyl-8-oxa-3-azatricyclo<3.2.1.02,4>octane-6,7-dicarboxylate | 129814-82-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
diethyl (1RS,2SR,4RS,5SR,6RS,7RS)-3-benzoyl-8-oxa-3-azatricyclo<3.2.1.02,4>octane-6,7-dicarboxylate
英文别名
diethyl (1S,2R,4S,5R,6R,7R)-3-benzoyl-8-oxa-3-azatricyclo[3.2.1.02,4]octane-6,7-dicarboxylate
diethyl (1RS,2SR,4RS,5SR,6RS,7RS)-3-benzoyl-8-oxa-3-azatricyclo<3.2.1.0<sup>2,4</sup>>octane-6,7-dicarboxylate化学式
CAS
129814-82-0
化学式
C19H21NO6
mdl
——
分子量
359.379
InChiKey
OAJCYQCDHQEPGV-WMJZBFBVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    81.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl (1RS,2SR,4RS,5SR,6RS,7RS)-3-benzoyl-8-oxa-3-azatricyclo<3.2.1.02,4>octane-6,7-dicarboxylate氢溴酸 作用下, 以 二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 15.0h, 以91%的产率得到ethyl (1RS,2RS,3SR,6RS,7SR,9RS)-2-(benzoylamino)-5-oxo-4,8-dioxatricyclo<4.2.1.03,7>nonane-9-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    N取代的8-Oxa-3-氮杂三环[3.2.1.0 2'4 ]辛烷-6,7-二羧酸的酸促进重排:对N-酰基氮丙啶/二氢恶/重排的区域选择性的远距离取代作用†
    摘要:
    二甲基(1 RS,2 SR,4 RS,5 SR,6 SR,7 RS)-和二甲基(1 RS,2 SR,4 RS,5 SR,6 RS,7 SR)-8-oxa-3的制备氮杂三环[3; 2.1.0 24 ]辛烷-6,7-二羧酸二甲酯15和18,RESP)和它们的N-(叔-butyloxy)羰基(14,17)和V-苯甲酰(16,19)的衍生物被描述。用亲核酸(HCl,HBr。AÇ OH)的的外,外切-diesters 14和16,得到相应的产品23-27氮丙啶反-addition的,所述外,内切-diesters 17和19引导到相应的氨基内酯63(甲基(1个RS,2 RS,3 SR,6 RS,7 SR,9 RS)-2-{[[(叔丁氧基)羰基]氨基} -5-氧代-4,8-​​二氧三环[4.2.1.0 37 ]壬烷-9-羧酸盐)和64(甲基(1 RS,2RS,3 SR,6 RS,7 SR,9 SR)-2-(苯甲酰氨基)-5-氧代-4
    DOI:
    10.1002/hlca.19900730316
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N取代的8-Oxa-3-氮杂三环[3.2.1.0 2'4 ]辛烷-6,7-二羧酸的酸促进重排:对N-酰基氮丙啶/二氢恶/重排的区域选择性的远距离取代作用†
    摘要:
    二甲基(1 RS,2 SR,4 RS,5 SR,6 SR,7 RS)-和二甲基(1 RS,2 SR,4 RS,5 SR,6 RS,7 SR)-8-oxa-3的制备氮杂三环[3; 2.1.0 24 ]辛烷-6,7-二羧酸二甲酯15和18,RESP)和它们的N-(叔-butyloxy)羰基(14,17)和V-苯甲酰(16,19)的衍生物被描述。用亲核酸(HCl,HBr。AÇ OH)的的外,外切-diesters 14和16,得到相应的产品23-27氮丙啶反-addition的,所述外,内切-diesters 17和19引导到相应的氨基内酯63(甲基(1个RS,2 RS,3 SR,6 RS,7 SR,9 RS)-2-{[[(叔丁氧基)羰基]氨基} -5-氧代-4,8-​​二氧三环[4.2.1.0 37 ]壬烷-9-羧酸盐)和64(甲基(1 RS,2RS,3 SR,6 RS,7 SR,9 SR)-2-(苯甲酰氨基)-5-氧代-4
    DOI:
    10.1002/hlca.19900730316
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