methyl 2,4-di-O-benzoyl-6-O-chloroacetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside | 189622-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,4-di-O-benzoyl-6-O-chloroacetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: Bz(-2)[Bz(-4)][ClAc(-6)]Gal(b1-4)[Bz(-2)][Bz(-3)][Bz(-6)]a-Man1Me；[(2R,3R,4S,5S,6S)-4,5-dibenzoyloxy-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,5-dibenzoyloxy-6-[(2-chloroacetyl)oxymethyl]-4-hydroxyoxan-2-yl]oxy-6-methoxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 189622-72-8
• 化学式: C₅₀H₄₅ClO₁₇
• 分子量: 953.35
• InChiKey: PWCVTVHUFRFWJT-KIPYACSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  215
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bz(-2)[Bn(-3)][Bz(-4)][Bz(-6)]Gal(a)-O-C(NH)CCl3 、 methyl 2,4-di-O-benzoyl-6-O-chloroacetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以20%的产率得到methyl 2,4,6-tri-O-benzoyl-3-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-6-O-chloroacetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Nikolaev, Andrei V.; Watt, Gregory M.; Ferguson, Michael A. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 6, p. 969 - 979

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside 在 palladium dihydroxide 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 methyl 2,4-di-O-benzoyl-6-O-chloroacetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Nikolaev, Andrei V.; Watt, Gregory M.; Ferguson, Michael A. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 6, p. 969 - 979

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nikolaev, Andrei V.; Watt, Gregory M.; Ferguson, Michael A. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 6, p. 969 - 979
  作者：Nikolaev, Andrei V.、Watt, Gregory M.、Ferguson, Michael A. J.、Brimacombe, John S.

  DOI：——

  日期：——