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3-Bromo-2-(chloromethyl)-4-methoxypyridine;hydrochloride | 122307-38-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Bromo-2-(chloromethyl)-4-methoxypyridine;hydrochloride
英文别名
——
3-Bromo-2-(chloromethyl)-4-methoxypyridine;hydrochloride化学式
CAS
122307-38-4
化学式
C7H8BrCl2NO
mdl
——
分子量
272.95
InChiKey
BJBHGVRICTVBGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.01
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:Ohki Hitoshi
    公开号:US20110071170A1
    公开(公告)日:2011-03-24
    A pyrazolopyrimidine compound represented by formula (1) that inhibits the function of HSP90 as a chaperone protein and that has antitumor activity, a medicament comprising a compound represented by formula (1), a pharmaceutical composition comprising a compound represented by formula (1), and a method for treating cancer using a compound represented by formula (1).
    一种由化学式(1)表示的吡唑吡咯啉化合物,能够抑制HSP90作为分子伴侣蛋白的功能,并具有抗肿瘤活性,包括化学式(1)表示的化合物的药物、包括化学式(1)表示的化合物的药物组合物,以及使用化学式(1)表示的化合物治疗癌症的方法。
  • Substituierte Thienoimidazol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen und ihre Verwendung als Magensäuresekretionshemmer
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0304732A2
    公开(公告)日:1989-03-01
    Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I T -S-, -SO- oder -SO₂- bedeutet, R³ Wasserstoff, Alkanoyl, Alkylcarbamoyl, Alkoxycarbonyl, Benzyloxycarbonyl oder eine andere physiologisch verträgliche Schutzgruppe bedeutet, R⁴ und R⁵ für Wasserstoff oder Alkyl stehen, R⁶ und R⁸ Wasserstoff, Halogen, Alkyl oder einen Substituenten der Formel -O-[CH₂]o-CpH(2p+1-q)Halq bedeuten und R⁷ Wasserstoff, (subst.)Alkyl, (subst.)Alkoxy, -O-[CH₂]o-CpH(2p+1-q)Halq, NR′R˝, Alkylmercapto, Alkylsulfinyl oder Alkylsulfonyl ist, ein Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltene pharmazeutische Präparate und ihre Verwendung als Arzneimittel.
    本发明涉及式 I 的化合物 T表示-S-、-SO-或-SO₂-,R³表示氢、烷酰基、烷基氨基甲酰基、烷氧羰基、苄氧羰基或其他生理上相容的保护基团、R⁴ 和 R⁵ 是氢或烷基,R⁶ 和 R⁸ 是氢、卤素、烷基或式 -O-[CH₂]o-CpH(2p+1-q)Halq 的取代基,R⁷ 是氢、(亚.)烷基、(亚.)烷氧基、-O-[CH₂]o-CpH(2p+1-q)Halq、NR′R˝、烷基巯基、烷基亚磺酰基或烷基亚磺酰基、其制备方法、含有它们的药物组合物及其作为药物的用途。
  • TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP2402349A1
    公开(公告)日:2012-01-04
    To provide a novel compound inhibiting the effect of HSP90, in particular a novel compound inhibiting the function of HSP90 as a chaperone protein and having antitumor activity. The present invention provides a pyrazolopyrimidine compound represented by formula (1) having various substituents which inhibits the ATPase activity of HSP90 and which has antitumor activity, an HSP90 inhibitor comprising a compound represented by formula (1), a medicament comprising a compound represented by formula (1), an anticancer agent comprising a compound represented by formula (1), a pharmaceutical composition comprising a compound represented by formula (1), and a method for treating cancer using a compound represented by formula (1).
    提供一种抑制 HSP90 作用的新型化合物,特别是一种抑制 HSP90 作为伴侣蛋白的功能并具有抗肿瘤活性的新型化合物。 本发明提供了一种由式(1)代表的具有各种取代基的吡唑嘧啶化合物,该化合物可抑制 HSP90 的 ATPase 活性并具有抗肿瘤活性;一种由式(1)代表的化合物组成的 HSP90 抑制剂;一种由式(1)代表的化合物组成的药物;一种由式(1)代表的化合物组成的抗癌剂;一种由式(1)代表的化合物组成的药物组合物;以及一种使用式(1)代表的化合物治疗癌症的方法。
  • US8236813B2
    申请人:——
    公开号:US8236813B2
    公开(公告)日:2012-08-07
  • US8445504B2
    申请人:——
    公开号:US8445504B2
    公开(公告)日:2013-05-21
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