3-O-β-D-(2-O-feruloyl)glucosyl-7,4'-di-O-β-D-glucosylkaempferol | 108887-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3-O-β-D-(2-O-feruloyl)glucosyl-7,4'-di-O-β-D-glucosylkaempferol
• 英文别名: 4-[7-(β-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-3-({2-O-[(2E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propenoyl]-beta-D-glucopyranosyl}oxy)-4-oxo-4H-chromen-2-yl]phenyl beta-D-glucopyranoside；[(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-[5-hydroxy-4-oxo-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-[4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]chromen-3-yl]oxyoxan-3-yl] (E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 108887-47-4
• 化学式: C₄₃H₄₈O₂₄
• 分子量: 948.84
• InChiKey: XDQCEAKLWIPMLQ-NGCLWCRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  380
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-β-D-(2-O-feruloyl)glucosyl-7,4'-di-O-β-D-glucosylkaempferol 在 β-glucosidase 作用下， 反应 72.0h， 以7 mg的产率得到3-O-β-D-(2-O-feruloyl)glucosylkaempferol
  参考文献：
  名称：

  New acylated flavonol glucosides in Allium tuberosum Rottler.

  摘要：

  从百合科植物 Allium tuberosum ROTTLER 的叶片中分离出六种黄酮类化合物（1-6）。它们的结构特征为 3-Ο-β-sophorosyl-7-Ο-β-D- (2-Ο-feruloyl) glucosylkaempferol (1)、3、4'-二-Ο-β-D-葡萄糖基-7-Ο-β-D-（2-Ο-阿魏酰）葡萄糖基山奈酚（2）、3-Ο-β-D-（2-Ο-阿魏酰）-葡萄糖基-7、在部分酸水解过程中，1, 4'-二-Ο-β-D-葡糖基山奈酚（3）、3, 4'-二-Ο-β-D-葡糖基山奈酚（4）、3, 4'-二-Ο-β-D-葡糖基槲皮素（5）和 3-Ο-β-槐糖基山奈酚（6）的理化性质受到检测。在部分酸水解过程中，1 得到了 7-Ο-β-D- (2-Ο-feruloyl) 葡糖基莰菲醇（10）；在酶水解过程中，1 和 3 得到了 3-Ο-β-D- (2-Ο-feruloyl) 葡糖基莰菲醇（10）、1 和 3 分别得到 3-Ο-β-D- 葡糖基-7-Ο-β-D-（2-Ο-阿魏酰基）-葡糖基莰菲醇（11）和 3-Ο-β-D- （2-Ο-阿魏酰基）葡糖基莰菲醇（14）。在 pH 值为 7.0 或 pH 值为 11.0 时，或同时在这两种条件下，1、2、10 和 11 的 2-Ο-feruloyl 基团发生迁移，生成相应的 6-Ο-feruloyl 衍生物（15、17、16 和 18）。化合物 1-3 及其衍生物 10、11、14、15、16、17 和 18 是新的酰化黄酮醇葡萄糖苷。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.97

文献信息

• New acylated flavonol glucosides in Allium tuberosum Rottler.
  作者：TAKATOSHI YOSHIDA、TAKASHI SAITO、SHIZUO KADOYA

  DOI：10.1248/cpb.35.97

  日期：——

  Six flavonoids (1-6) were isolated from the leaves of Allium tuberosum ROTTLER (Liliaceae). Their structures were characterized as 3-Ο-β-sophorosyl-7-Ο-β-D- (2-Ο-feruloyl) glucosylkaempferol (1), 3, 4'-di-Ο-β-D-glucosyl-7-Ο-β-D- (2-Ο-feruloyl) glucosylkaempferol (2), 3-Ο-β-D- (2-Ο-feruloyl) -glucosyl-7, 4'-di-Ο-β-D-glucosylkaempferol (3), 3, 4'-di-Ο-β-D-glucosylkaempferol (4), 3, 4'-di-Ο-β-D-glucosylquercetin (5) and 3-Ο-β-sophorosylkaempferol (6) by examination of their physicochemical properties. On partial acid hydrolysis, 1 gave 7-Ο-β-D- (2-Ο-feruloyl) glucosylkaempferol (10), and on enzymatic hydrolysis, 1 and 3 afforded 3-Ο-β-D-glucosyl-7-Ο-β-D- (2-Ο-feruloyl) -glucosylkaempferol (11) and 3-Ο-β-D- (2-Ο-feruloyl) glucosylkaempferol (14), respectively. At pH 7.0 or at pH 11.0, or both, the 2-Ο-feruloyl group of 1, 2, 10 and 11 migrated to give the corresponding 6-Ο-feruloyl derivatives (15, 17, 16 and 18). Compounds 1-3 and their derivatives 10, 11, 14, 15, 16, 17 and 18 are new acylated flavonol glucosides.

  从百合科植物 Allium tuberosum ROTTLER 的叶片中分离出六种黄酮类化合物（1-6）。它们的结构特征为 3-Ο-β-sophorosyl-7-Ο-β-D- (2-Ο-feruloyl) glucosylkaempferol (1)、3、4'-二-Ο-β-D-葡萄糖基-7-Ο-β-D-（2-Ο-阿魏酰）葡萄糖基山奈酚（2）、3-Ο-β-D-（2-Ο-阿魏酰）-葡萄糖基-7、在部分酸水解过程中，1, 4'-二-Ο-β-D-葡糖基山奈酚（3）、3, 4'-二-Ο-β-D-葡糖基山奈酚（4）、3, 4'-二-Ο-β-D-葡糖基槲皮素（5）和 3-Ο-β-槐糖基山奈酚（6）的理化性质受到检测。在部分酸水解过程中，1 得到了 7-Ο-β-D- (2-Ο-feruloyl) 葡糖基莰菲醇（10）；在酶水解过程中，1 和 3 得到了 3-Ο-β-D- (2-Ο-feruloyl) 葡糖基莰菲醇（10）、1 和 3 分别得到 3-Ο-β-D- 葡糖基-7-Ο-β-D-（2-Ο-阿魏酰基）-葡糖基莰菲醇（11）和 3-Ο-β-D- （2-Ο-阿魏酰基）葡糖基莰菲醇（14）。在 pH 值为 7.0 或 pH 值为 11.0 时，或同时在这两种条件下，1、2、10 和 11 的 2-Ο-feruloyl 基团发生迁移，生成相应的 6-Ο-feruloyl 衍生物（15、17、16 和 18）。化合物 1-3 及其衍生物 10、11、14、15、16、17 和 18 是新的酰化黄酮醇葡萄糖苷。