methyl (4R,5S,6R,8R)-4-hydroxy-2,4,8-trimethylbicyclo<4.4.0>dec-1-ene-5-carboxylate | 120230-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (4R,5S,6R,8R)-4-hydroxy-2,4,8-trimethylbicyclo<4.4.0>dec-1-ene-5-carboxylate
• 英文别名: methyl (1S,2R,7R,8aS)-2-hydroxy-2,4,7-trimethyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 120230-07-1
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: QBCTWWQKULIJJL-QGMIFYJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(R)-2-Acetyl-5,9-dimethyl-deca-2,8-dienoic acid methyl ester 在 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以18%的产率得到(6R)-4-(methoxycarbonyl)-1,1,3,6-tetramethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-2-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular ene reactions. 7. Asymmetric induction in intramolecular ene reactions of chiral 1,7-dienes: a diastereo- and enantioselective synthesis of substituted cyclohexanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a031

文献信息

• Intramolecular ene reactions. 7. Asymmetric induction in intramolecular ene reactions of chiral 1,7-dienes: a diastereo- and enantioselective synthesis of substituted cyclohexanes
  作者：Lutz F. Tietze、Uwe Beifuss、Michael Ruther

  DOI：10.1021/jo00274a031

  日期：1989.6