(S)-1-((4R,6R)-2,2-Dimethyl-6-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-4-phenyl-butan-2-ol | 103654-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (S)-1-((4R,6R)-2,2-Dimethyl-6-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-4-phenyl-butan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-[(4R,6R)-2,2-dimethyl-6-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]-4-phenylbutan-2-ol
• CAS: 103654-27-9
• 化学式: C₂₂H₂₈O₃
• 分子量: 340.463
• InChiKey: WNMBABIQQLWKIP-PWRODBHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((4R,6R)-2,2-Dimethyl-6-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-4-phenyl-butan-2-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 Acetic acid (1R,3R,5S)-3,5-diacetoxy-1,7-diphenyl-heptyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical studies on the preparation and subsequent reductive cleavage of 1,2-dioxolanes. Application to the synthesis of (±)-yashabushitriol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93404-5
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(1R,3S)-1,7-Diphenyl-hept-4-ene-1,3-diol 在 碘 、 三正丁基氢锡 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (S)-1-((4R,6R)-2,2-Dimethyl-6-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-4-phenyl-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical studies on the preparation and subsequent reductive cleavage of 1,2-dioxolanes. Application to the synthesis of (±)-yashabushitriol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93404-5

文献信息

• Stereochemical studies on the preparation and subsequent reductive cleavage of 1,2-dioxolanes. Application to the synthesis of (±)-yashabushitriol
  作者：Ken S. Feldman、Robert E. Simpson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93404-5

  日期：——