(+/-)-(4S^*,5S^*)-2,5-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4-hydroxy-6-methylenecyclohex-2-en-1-one | 89773-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-(4S^*,5S^*)-2,5-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4-hydroxy-6-methylenecyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: (4S,5S)-2,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-hydroxy-6-methylidenecyclohex-2-en-1-one
• CAS: 89773-36-4
• 化学式: C₁₉H₃₆O₄Si₂
• 分子量: 384.663
• InChiKey: PGWMEYJXNDRTAZ-YOEHRIQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(3R*,6S*)-2-(acetoxymethyl)-3,6-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>cyclohexa-1,4-dienecarbaldehyde 在 o-nitroperoxybenzoic acid 、 抗氧剂300 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以2%的产率得到(+/-)-(3S*,4S*,5R*,6R*)-2-(acetoxymethyl)-3,6-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4,5-epoxycyclohex-1-enecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific total synthesis of the cyclohexene oxide antibiotic eupenoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00185a010