(4S,5S)-(+)-4,5-Bis(methoxymethyl)-2-tert-butyl-2-methyl-1,3-dioxolane | 79449-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5S)-(+)-4,5-Bis(methoxymethyl)-2-tert-butyl-2-methyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (4R,5R)-2-tert-butyl-4,5-bis(methoxymethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 79449-89-1
• 化学式: C₁₂H₂₄O₄
• 分子量: 232.32
• InChiKey: MBNKLPFIEDPJCH-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-(+)-4,5-Bis(methoxymethyl)-2-tert-butyl-2-methyl-1,3-dioxolane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 反应 2.0h， 生成 1,2-Bis(methoxymethyl)-4,5,5-trimethyl-3-oxa-1-hexanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis at prochiral centers: substituted 1,3-dioxolanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00338a011
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 、 (S,S)-(-)-1,4-Dimethoxy-2,3-butandiole 生成 (4S,5S)-(+)-4,5-Bis(methoxymethyl)-2-tert-butyl-2-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis at prochiral centers: substituted 1,3-dioxolanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00338a011

文献信息

• Asymmetric synthesis at prochiral centers: substituted 1,3-dioxolanes
  作者：Wolf Juergen Richter

  DOI：10.1021/jo00338a011

  日期：1981.12