pretomaymycin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: pretomaymycin
• 英文别名: (8E)-8-ethylidene-3-hydroxy-2-methoxy-7,9-dihydro-6aH-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: MQCBKXNWUKLOOH-YCRREMRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid 2-eth-(E)-ylidene-7-methoxy-5,11-dioxo-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yl ester 在 劳森试剂 、 aluminium amalgam 、 potassium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 pretomaymycin
  参考文献：
  名称：

  一种将仲酰胺还原为甲醇胺和亚胺的温和新方法：将氧代oto霉素转化为to霉素

  摘要：

  报道了一种新的，温和的将2°酰胺还原为甲醇胺醚和亚胺的方法，并将其用于吡咯并[1,4]苯并二氮杂卓类抗生素的合成中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88387-2

文献信息

• Cytotoxiv agents comprising new tomaymycin derivatives and their therapeutic use
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2386559A1

  公开（公告）日：2011-11-16

  The present invention is related to new tomaymycin derivatives of formula (I), their process of preparation and their therapeutic uses.

  本发明涉及式（I）的新型托美霉素衍生物、其制备工艺及其治疗用途。
• US8163736B2
  申请人：——

  公开号：US8163736B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• [EN] CYTOTOXIC AGENTS COMPRISING NEW TOMAYMYCIN DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] AGENTS CYTOTOXIQUES COMPRENANT DE NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TOMAYMYCINE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2007085930A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  [EN] The present invention is related to new tomaymycin of formula (I) derivatives, their process of preparation and their therapeutic uses .
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés de tomaymycine de formule (I), leur procédé de synthèse et leurs applications thérapeutiques.
• A new and mild method for the reduction of secondary amides to carbinolamine ethers and imines: a conversion of oxotomaymycin to tomaymycin
  作者：T. Kaneko、H. Wong、T.W. Doyle

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88387-2

  日期：1983.1

  A new and mild method for reducing 2° amides to carbinolamine ethers and imines and its use in the synthesis of pyrrolo[1,4]benzodiazepine antibiotics is reported.

  报道了一种新的，温和的将2°酰胺还原为甲醇胺醚和亚胺的方法，并将其用于吡咯并[1,4]苯并二氮杂卓类抗生素的合成中。