[4-(Cyclopropylmethylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]-methyloxidanium | 15810-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4-(Cyclopropylmethylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]-methyloxidanium
• CAS: 15810-27-2
• 化学式: C₁₁H₁₃O
• 分子量: 161.224
• InChiKey: BAEZDLSAOPSKRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 [4-(Cyclopropylmethylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]-methyloxidanium 生成
  参考文献：
  名称：

  芳基环丙基碳鎓离子的激光闪光光解研究：环丙基和苯基的阳离子稳定能力

  摘要：

  芳基环丙基碳鎓离子 Ar(c-Pr)CH+ 作为瞬态中间体通过激光闪光光解 (LFP) 在 2,2,2-三氟乙醇 (TFE) 中芳基环丙基酮的反式-2,3-二苯基氮丙啶亚胺生成。碳正离子被认为是通过重氮化合物和卡宾产生的。对于 Ar(c-Pr)CH+ 和类似的芳基苯基碳鎓离子 ArPhCH+，获得了 TFE 中单分子衰变和与 TFE 中甲醇双分子反应的速率常数。在这些系列中，发现环丙基和苯基的阳离子稳定能力在数量级上相似。然而，环丙基对增加电子需求的反应比苯基更强烈。因此，环丙基在 Ar = Ph 的阳离子稳定能力方面优于苯基，但在 Ar = 4-MeOC6H4 方面不如苯基。

  DOI：

  10.1021/ja960268j