3-(3-Phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-phenol | 179598-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-Phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-phenol
• 英文别名: 3-(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenol
• CAS: 179598-96-0
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD13187389
• 分子量: 238.246
• InChiKey: BWKRJTYCAXILOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛肟 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(3-Phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  氢键在苯甲腈氧化物与氰基酚的环加成中的作用

  摘要：

  邻羟基取代基显着提高了环氧基加成反应中芳族腈与苯甲腈的反应性。半经验PM3的计算与氢键作用一致。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00359-6

文献信息

• US6277872B1
  申请人：——

  公开号：US6277872B1

  公开（公告）日：2001-08-21
• The role of the hydrogen bonding in cycloadditions of benzonitrile oxide with cyanophenols
  作者：Antonino Corsaro、Giuseppe Buemi、Ugo Chiacchio、Giancarlo Perrini、Venerando Pistarà、Roberto Romeo

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00359-6

  日期：1996.6

  The reactivity of aromatic nitriles in cycloadditions with benzonitrile oxide is remarkably enhanced by the ortho-hydroxy substituent. Semiempirical PM3 calculations are in agreement with a hydrogen bonding effect.

  邻羟基取代基显着提高了环氧基加成反应中芳族腈与苯甲腈的反应性。半经验PM3的计算与氢键作用一致。