1-Amino-5-methyloct-5-en-2-yn-4-ol | 91375-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Amino-5-methyloct-5-en-2-yn-4-ol
• CAS: 91375-48-3
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: RAFATEMPHCGQDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-戊烯醛 在 potassium fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-Amino-5-methyloct-5-en-2-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  SiN键在有机合成中的用途。功能性受保护的炔丙基伯胺的直接合成。

  摘要：

  描述了一种简单的制备N，N-双（三甲基甲硅烷基）氨基甲基乙炔锂的途径。1与亲电子试剂的反应生成各种受保护的伯胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90067-x

文献信息

• Uses of SiN bonds in organic synthesis. A direct synthesis of functional protected propargylic primary amines.
  作者：Robert J.P. Corriu、Vilam Huynh、Joël J.E. Moreau

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90067-x

  日期：1984.1

  An easy route to lithium N,N-bis(trimethylsilyl)aminomethylacetylide 1 is described. Reactions of 1 with electrophiles give rise to various protected primary amines.

  描述了一种简单的制备N，N-双（三甲基甲硅烷基）氨基甲基乙炔锂的途径。1与亲电子试剂的反应生成各种受保护的伯胺。