4'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,2'-3,4-dihydro-1H-phenanthrene]-9'-one | 149811-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,2'-3,4-dihydro-1H-phenanthrene]-9'-one
• CAS: 149811-82-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: SZNPMWMKFAEJFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,2'-3,4-dihydro-1H-phenanthrene]-9'-one 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体选择性途径向高度官能化的4a，8a-取代的，1,2,3,4,4a，6,8a，9,10,10a-十氢菲，这是类quasinoid和fusidane骨架的新入口。

  摘要：

  通过在适当官能化的苄基酮上进行桦木还原烷基化，在区域和立体选择性上获得了一系列高度官能化的角取代的双环和三环酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81281-3
• 作为产物：
  描述：

  2-ethylenedioxy-4a-methyl-1,2,3,4,4a,9-hexahydrophenanthrene 在 chromium(VI) oxide 、 3,5-二甲基苯酚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到4'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,2'-3,4-dihydro-1H-phenanthrene]-9'-one
  参考文献：
  名称：

  立体选择性途径向高度官能化的4a，8a-取代的，1,2,3,4,4a，6,8a，9,10,10a-十氢菲，这是类quasinoid和fusidane骨架的新入口。

  摘要：

  通过在适当官能化的苄基酮上进行桦木还原烷基化，在区域和立体选择性上获得了一系列高度官能化的角取代的双环和三环酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81281-3

文献信息

• Stereoselective route to highly functionalized 4a,8a-substituted,1,2,3,4,4a,6,8a,9,10,10a-decahydrophenanthrenes, a new entry to the quassinoid and fusidane frameworks.
  作者：Alejandro J. Vila、Raquel M. Cravero、Manuel González-Sierra

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81281-3

  日期：1993.5

  A series of highly functionalized angularly substituted bicyclic and tricyclic ketones were obtained regio- and stereoselectively by means of the Birch reductive alkylation on the properly functionalized benzylic ketones.

  通过在适当官能化的苄基酮上进行桦木还原烷基化，在区域和立体选择性上获得了一系列高度官能化的角取代的双环和三环酮。

表征谱图